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2-(3,4-dinitrophenyl)-1H-benzimidazole-5-carboxamidine
2-(3,4-dinitrophenyl)-1H-benzimidazole-5-carboxamidine | 1155197-46-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3,4-dinitrophenyl)-1H-benzimidazole-5-carboxamidine
英文别名
——
CAS
1155197-46-8
化学式
C
14
H
10
N
6
O
4
mdl
——
分子量
326.271
InChiKey
KCCLBMDSUWOWNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
>300 °C
沸点:
645.2±65.0 °C(predicted)
密度:
1.75±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.33
重原子数:
24.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
164.83
氢给体数:
3.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(3,4-dinitrophenyl)-1H-benzimidazole-5-carboxamidine
在 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以73%的产率得到2-(3,4-diaminophenyl)-1H-benzimidazole-5-carboxamidine
参考文献:
名称:
合成和2'-芳基取代-1抗寄生虫和抗真菌评价ħ,1' ħ - [2,5'] bisbenzimidazolyl -5-甲脒
摘要:
一系列2'-芳基取代-1 ħ,1' ħ - [2,5'] - bisbenzimidazolyl -5-甲脒在由4-氨基-3-硝基苄腈开始的6步骤的过程中制备。在体外评价了对布鲁氏锥虫(Tbr),恶性疟原虫(Pf),利什曼原虫多诺尼(Ld)和克鲁氏锥虫(Tc)的抗寄生虫活性以及对白色念珠菌和库氏假丝酵母的抗真菌活性。几种化合物显示出对Tbr和Pf的体外活性与白色念珠菌相比,其对Pf的活性优于氯喹。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2008.10.003
作为产物:
描述:
3,4-二硝基苯甲酸
、
3,4-diaminobenzamidine monohydrochloride
在 PPA 、
sodium hydroxide
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 4.0h, 以46%的产率得到2-(3,4-dinitrophenyl)-1H-benzimidazole-5-carboxamidine
参考文献:
名称:
合成和2'-芳基取代-1抗寄生虫和抗真菌评价ħ,1' ħ - [2,5'] bisbenzimidazolyl -5-甲脒
摘要:
一系列2'-芳基取代-1 ħ,1' ħ - [2,5'] - bisbenzimidazolyl -5-甲脒在由4-氨基-3-硝基苄腈开始的6步骤的过程中制备。在体外评价了对布鲁氏锥虫(Tbr),恶性疟原虫(Pf),利什曼原虫多诺尼(Ld)和克鲁氏锥虫(Tc)的抗寄生虫活性以及对白色念珠菌和库氏假丝酵母的抗真菌活性。几种化合物显示出对Tbr和Pf的体外活性与白色念珠菌相比,其对Pf的活性优于氯喹。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2008.10.003
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