γ-(2.3-Dibenzyloxyphenyl)-α-(3.4.5-trimethoxyphenyl)-buttersaeure | 63626-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: γ-(2.3-Dibenzyloxyphenyl)-α-(3.4.5-trimethoxyphenyl)-buttersaeure
• 英文别名: 4-[2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butanoic acid
• CAS: 63626-90-4
• 化学式: C₃₃H₃₄O₇
• 分子量: 542.629
• InChiKey: MECGKIBMLKDNLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-74 °C
• 沸点：
  667.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-(2.3-Dibenzyloxyphenyl)-α-(3.4.5-trimethoxyphenyl)-buttersaeure 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(1R,2R)-5,6-Bis-benzyloxy-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  肾上腺素能β-模拟苄胺衍生物的构效关系研究。IV.1）芳基取代的1-氨基四氢化萘和1-氨基茚满。

  摘要：

  本文介绍了立体异构芳基取代的 1-氨基四氢萘 (3、4 和 7) 和 1-氨基茚满 (5 和 6)的合成和肾上腺素活性，它们的刚性结构与苄胺衍生物 (2) 有关。在测试的这一系列化合物中，反式-5，6-二羟基-1-甲基氨基-2-（3，4，5-三甲氧基苯基）-1，2，3，4-四氢萘（3b）是最具活性的气管松弛化合物，其活性约为相应顺式异构体（4b）的 10 倍，约为 2b 的 2 倍。本文讨论了该系列化合物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.3613
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯乙腈 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 γ-(2.3-Dibenzyloxyphenyl)-α-(3.4.5-trimethoxyphenyl)-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  肾上腺素能β-模拟苄胺衍生物的构效关系研究。IV.1）芳基取代的1-氨基四氢化萘和1-氨基茚满。

  摘要：

  本文介绍了立体异构芳基取代的 1-氨基四氢萘 (3、4 和 7) 和 1-氨基茚满 (5 和 6)的合成和肾上腺素活性，它们的刚性结构与苄胺衍生物 (2) 有关。在测试的这一系列化合物中，反式-5，6-二羟基-1-甲基氨基-2-（3，4，5-三甲氧基苯基）-1，2，3，4-四氢萘（3b）是最具活性的气管松弛化合物，其活性约为相应顺式异构体（4b）的 10 倍，约为 2b 的 2 倍。本文讨论了该系列化合物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.3613

文献信息

• YAMAMURA SHIRO; SAITO SEIICHI; IWASAWA YOSHIO; OHASHI MOTOAKI; KIYOMOTO A+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1976, 24, NO 12, 3222-3225
  作者：YAMAMURA SHIRO、 SAITO SEIICHI、 IWASAWA YOSHIO、 OHASHI MOTOAKI、 KIYOMOTO A+

  DOI：——

  日期：——
• YAMAMURA S.; ODA K.; MIZOGUCHI T.; SAITO S.; IWASAWA Y.; OHASHI M.; KIYOM+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 12, 3613-3623
  作者：YAMAMURA S.、 ODA K.、 MIZOGUCHI T.、 SAITO S.、 IWASAWA Y.、 OHASHI M.、 KIYOM+

  DOI：——

  日期：——