2-(4-tert-butoxyphenyl)thiophene | 808142-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-tert-butoxyphenyl)thiophene
• 英文别名: 2-[4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]thiophene
• CAS: 808142-44-1
• 化学式: C₁₄H₁₆OS
• 分子量: 232.346
• InChiKey: YEBBZWWREJAKEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-tert-butoxyphenyl)thiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-octyl-dodecyl 5'''-(4-hydroxyphenyl)-[2,2';5',2'';5'',2''']quaterthiophene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  来自电活性 Dendron Rodcoil 分子的超分子聚合物的合成、自组装和表征

  摘要：

  我们在这里报告了一系列具有树枝状杆状结构的三个分子的合成和自组装，这些分子包含低聚（噻吩）、低聚（亚苯基-亚乙烯基）和低聚（亚苯基）的共轭链段。尽管它们的结构不同，但所有三种分子都产生相似的自组装结构。电子和原子力显微镜显示分子自组装成高纵横比带状纳米结构，在低浓度下会在非极性溶剂中引起凝胶化。自组装产生蓝移吸收光谱和红移淬灭荧光光谱，表明带状结构内共轭链段的聚集。将这些分子组装成一维纳米结构是实现 pi-pi 堆叠超分子聚合物用于有机电子功能的途径。在低聚（噻吩）衍生物中，由于自组装，自组装导致碘掺杂薄膜的电导率增加了 3 个数量级。我们还发现，这些超分子组件的电场对齐可用于在器件基板上创建自组装纳米线阵列。

  DOI：

  10.1021/ja049325w
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩硼酸 、 对氯苯基叔丁基醚 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 、 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.67h， 以37%的产率得到2-(4-tert-butoxyphenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Knapp, David M.; Gillis, Eric P.; Burke, Martin D., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6961 - 6963

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Slow Release of Organoboronic Acids in Cross-Coupling Reactions
  申请人：Burke Martin D.

  公开号：US20100121062A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  A method of performing a chemical reaction includes reacting a compound selected from the group consisting of an organohalide and an organo-pseudohalide, and a protected organoboronic acid represented by formula (I) in a reaction mixture: R 1 —B-T   (I); where R 1 represents an organic group, T represents a conformationally rigid protecting group, and B represents boron having sp 3 hybridization. When unprotected, the corresponding organoboronic acid is unstable by the boronic acid neat stability test. The reaction mixture further includes a base having a pK B of at least 1 and a palladium catalyst. The method further includes forming a cross-coupled product in the reaction mixture.

  一种化学反应的方法包括在反应混合物中反应从有机卤化物和有机伪卤化物中选择的化合物，以及由公式（I）表示的受保护的有机硼酸：R1—B-T  （I）;其中，R1表示有机基团，T表示构象刚性保护基团，B表示具有sp3杂化的硼。当未受保护时，相应的有机硼酸在硼酸稳定性测试中不稳定。反应混合物还包括具有至少1的pKB值和钯催化剂的碱。该方法还包括在反应混合物中形成交叉偶联产物。
• US8338601B2
  申请人：——

  公开号：US8338601B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• US9006463B2
  申请人：——

  公开号：US9006463B2

  公开（公告）日：2015-04-14
• US9328102B2
  申请人：——

  公开号：US9328102B2

  公开（公告）日：2016-05-03
• US9845317B2
  申请人：——

  公开号：US9845317B2

  公开（公告）日：2017-12-19