6-{(2R,3S,5R,6R)-6-[2-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-ethoxy]-3,5-bis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy}-hexylamine | 170219-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-{(2R,3S,5R,6R)-6-[2-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-ethoxy]-3,5-bis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy}-hexylamine
• CAS: 170219-96-2
• 化学式: C₄₂H₅₀N₂O₇S
• 分子量: 726.934
• InChiKey: BMXAHZKMGPDLML-CVGILMMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  111.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-{(2R,3S,5R,6R)-6-[2-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-ethoxy]-3,5-bis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy}-hexylamine 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到2-(1H-indol-3-yl)ethyl 2,4-di-O-benzyl-3-deoxy-6-O-(6-aminohexyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Hirschmann, Ralph; Nicolaou; Pietranico, Sherrie, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12550 - 12568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-phenylsulfonylindol-3-yl)ethyl 2,4-di-O-benzyl-3-deoxy-6-O-(6-azidohexyl)-β-D-glucocopyranoside 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到6-{(2R,3S,5R,6R)-6-[2-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-ethoxy]-3,5-bis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy}-hexylamine
  参考文献：
  名称：

  Hirschmann, Ralph; Nicolaou; Pietranico, Sherrie, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12550 - 12568

  摘要：

  DOI：