4-(4-chlorophenyl)-3,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole | 15944-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-3,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-(4-chloro-phenyl)-3,5-diphenyl-4H-[1,2,4]triazole；4-(4-Chlor-phenyl)-3,5-diphenyl-4H-[1,2,4]triazol；1-<4-Chlor-phenyl>-2,5-diphenyl-1,3,4-triazol；3,5-Diphenyl-4-<4-chlor-phenyl>-1,2,4-triazol；3,5-Diphenyl-4-(4-chlorphenyl)-1,2,4-triazol；4-(4-Chlorphenyl)-3,5-diphenyl-1,2,4-triazol；4-(4-chlorophenyl)-3,5-diphenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 15944-28-2
• 化学式: C₂₀H₁₄ClN₃
• mdl: MFCD01211163
• 分子量: 331.804
• InChiKey: MQEYFLSPVJTXDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 邻二氯苯 、 三氯化磷 作用下， 生成 4-(4-chlorophenyl)-3,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Notes: Preparation of Triaryl-s-triazoles from Diaroylhydrazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01101a629

文献信息

• Ligand-free copper(0) catalyzed direct C–H arylation of 1,2,4-triazoles and 1,3,4-oxadiazoles with aryl iodides in PEG-400
  作者：Ramu Tadikonda、Mangarao Nakka、Srinuvasarao Rayavarapu、Siva Prasada Kumar Kalidindi、Siddaiah Vidavalur

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.12.064

  日期：2015.1

  A ligand-free copper catalyzed approach has been developed to the synthesis of 3,4,5-triaryl-1,2,4-triazoles and 2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazoles by the direct arylation of corresponding 3,4-diaryl-1,2,4-triazoles and 2-aryl-1,3,4-oxadiazoles with aryl iodides using PEG-400 as reaction medium. The procedure is experimentally simple and free from addition of external chelating ligands or co-catalysts.

  已开发出无配体的铜催化方法，用于通过相应的3的直接芳基化反应合成3,4,5-三芳基-1,2,4-三唑和2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑使用PEG-400作为反应介质的1,4-二芳基-1,2,4-三唑和2-芳基-1,3,4-恶二唑与芳基碘化物。该过程在实验上是简单的，并且没有添加外部螯合配体或助催化剂。
• Chiriac, Constantin I.; Tanasa, Fulga; Nechifor, Marioara, Revue Roumaine de Chimie, 2010, vol. 55, # 3, p. 175 - 177
  作者：Chiriac, Constantin I.、Tanasa, Fulga、Nechifor, Marioara

  DOI：——

  日期：——
• CHIRIAC, C. I., REV. ROUM. CHIM., 1982, 27, N 5, 645-649
  作者：CHIRIAC, C. I.

  DOI：——

  日期：——
• ITO S.; TANAKA Y.; KAKEHI A.; MIYAZAWA H., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1977, 50, NO 11, 2969-2972
  作者：ITO S.、 TANAKA Y.、 KAKEHI A.、 MIYAZAWA H.

  DOI：——

  日期：——
• Notes: Preparation of Triaryl-s-triazoles from Diaroylhydrazines
  作者：Erwin Klingsberg

  DOI：10.1021/jo01101a629

  日期：1958.7