6-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-2-pyridinecarbonitrile | 1237431-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-2-pyridinecarbonitrile
• 英文别名: 6-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 1237431-54-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: CVSHHKHOFANXLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-吡啶二甲腈 、 大茴香酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 44.0h， 以35%的产率得到6-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-2-pyridinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  不含金属的多相半导体用于羧酸的可见光光催化脱羧

  摘要：

  用不含金属的陶瓷氮化硼碳（BCN）开发了一种适合的光催化脱羧羧酸的方法。在可见光照射下，BCN将羧酸氧化成以碳为中心的自由基，这些自由基被氢原子供体俘获或用于构建碳-碳键。在该系统中，（杂）芳族和脂肪族酸均能顺利进行脱羧反应，并以中等至高收率形成C–H，C–D和C–C键（35个实例，最高收率93％）。对照实验支持自由基过程，同位素实验表明甲醇被用作氢原子供体。循环测试和克级反应阐明了异质陶瓷BCN光氧化还原系统的实用性。它为有价值的碳自由基中间体的形成提供了均相催化剂的替代方法。此外，不含金属的系统还适用于消炎药（如萘普生和布洛芬）的后期功能化，这些功能丰富了化学工具箱。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c05211