1-(p-iodophenyl)-2-phenyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole | 1391997-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(p-iodophenyl)-2-phenyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole
• 英文别名: 3-(4-Iodophenyl)-2-phenylphenanthro[9,10-d]imidazole
• CAS: 1391997-01-5
• 化学式: C₂₇H₁₇IN₂
• 分子量: 496.35
• InChiKey: SQWDAITWBZSUOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-iodophenyl)-2-phenyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-[4-(10-Naphthalen-2-ylanthracen-9-yl)phenyl]-2-phenylphenanthro[9,10-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  菲并咪唑衍生物及其作为电致发光材料的应用

  摘要：

  本发明涉及一类以菲并咪唑和蒽为中心单元结构的有机电致蓝光材料的设计合成及其在有机电致发光蓝光器件(OLED)中的应用。该类材料以菲并咪唑为核心，在C1和N2位键联不同电子特性的基团，提高玻璃化温度，有效地解决载流子注入，从根本上实现高效率的激子复合，进而实现材料的高效率发光和调节能级的结合。另外化合物的极性可以通过推/拉电子基团加以调整，与常用的蓝色荧光主体材料2‑甲基‑9，10‑二(2‑萘基)蒽(M‑ADN)蓝色荧光相比，OLED器件在操作电压的降低和效率提升方面有显著效果，可广泛应用于有机电致发光领域。

  公开号：

  CN102617477B
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 菲醌 、 对碘苯胺 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(p-iodophenyl)-2-phenyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  含蒽或pyr部分的菲并咪唑衍生物的合成，表征，物理性质和蓝色电致发光器件的应用

  摘要：

  通过在1,2-二苯基-1H-菲并[9,10-d]咪唑的N1-苯基上引入高荧光蒽，9-（萘-2-基）蒽或pyr单元，这三种新型的蓝色发射材料（ANPI，2-NaNPI和PNPI）被合成和表征，其中HOMO和LUMO轨道是特别分离的。它们的高发光效率和出色的稳定性使它们成为电致发光器件中很有希望的材料。使用PNPI的未掺杂三层器件的最大电流效率为4.99 cd A -1，国际照明委员会（CIE x，y）的色坐标为（x  = 0.15，y = 0.17）。同时，研究了二苯基-1H-菲并[9,10-d]咪唑衍生物的N1取代基和C2取代基之间的性能差异。结果表明，这些蓝色主体的共轭位置和部分的变化会影响器件的电场极化。具体地，当掺杂有天蓝色荧光材料BUBD-1时，所有含有蒽部分的蓝色主体材料在12cd A -1附近显示出令人印象深刻的发光效率。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2013.08.027