2-(3-(benzyloxy)propyl)-5-methyloxazole | 1036391-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-(benzyloxy)propyl)-5-methyloxazole
• 英文别名: 2-(3-Benzyloxy-propyl)-5-methyl-oxazole；5-methyl-2-(3-phenylmethoxypropyl)-1,3-oxazole
• CAS: 1036391-67-9
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: UAWBOUAMSSUKQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(benzyloxy)propyl)-5-methyloxazole 在 钯 silica gel 、 正庚烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 3-(5-Methyl-oxazol-2-yl)-propan-1-ol (242 mg, 59%) as an oil的产率得到3-(5-Methyl-oxazol-2-yl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Sphingosine-1-phosphate receptor agonist and antagonist compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型、强效和选择性的药剂，它们是S1P受体家族的一个或多个单个受体的激动剂或拮抗剂。本发明的化合物可用作治疗与S1P受体家族单个受体的激动或拮抗有关的医疗状况的治疗剂。

  公开号：

  US08217027B2
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基丁酸 在 gold(III) chloride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(3-(benzyloxy)propyl)-5-methyloxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRO-IMIDAZO QUINOLINE COMPOSITIONS AS CBP/P300 INHIBITORS
  [FR] COMPOSITIONS DE TÉTRAHYDROIMIDAZO QUINOLÉINE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CBP/P300

  摘要：

  本公开内容涉及CBP/p300家族溴结构域的抑制剂。这些化合物可用于治疗与CBP/p300家族溴结构域抑制相关疾病或障碍。例如，本公开内容涉及用于抑制CBP/p300家族溴结构域的化合物和组合物，治疗、预防或改善与CBP/p300家族溴结构域抑制相关的疾病或障碍的方法，以及这些化合物的合成方法。

  公开号：

  WO2019055877A1

文献信息

• Tetrahydro-imidazo quinoline compositions as CBP/P300 inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US11292791B2

  公开（公告）日：2022-04-05

  The present disclosure is directed to inhibitors of the CBP/p300 family of bromodomains. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of CBP/p300 family of bromodomains, and methods of synthesis of these compounds.

  本公开涉及 CBP/p300 系列溴结构域的抑制剂。这些化合物可用于治疗与抑制 CBP/p300 家族溴结构域相关的疾病或紊乱。例如，本公开涉及用于抑制 CBP/p300 家族溴基链的化合物和组合物，治疗、预防或改善与抑制 CBP/p300 家族溴基链相关的疾病或紊乱的方法，以及合成这些化合物的方法。
• WO2008/79382
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SPHINGOSINE-1 -PHOSPHATE RECEPTOR AGONIST AND ANTAGONIST COMPOUNDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP2120575A1

  公开（公告）日：2009-11-25
• TETRAHYDRO-IMIDAZO QUINOLINE COMPOSITIONS AS CBP/P300 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3681885A1

  公开（公告）日：2020-07-22
• US8217027B2
  申请人：——

  公开号：US8217027B2

  公开（公告）日：2012-07-10