tert-butyl [4-(benzyloxy)-6-(but-3-enylamino)-5-((hydroxyimino)methyl)pyrimidin-2-yl]-N-(methyl)carbamate | 1268383-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl [4-(benzyloxy)-6-(but-3-enylamino)-5-((hydroxyimino)methyl)pyrimidin-2-yl]-N-(methyl)carbamate
• CAS: 1268383-23-8
• 化学式: C₂₂H₂₉N₅O₄
• 分子量: 427.503
• InChiKey: GYELMISHKYYJIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  109.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [4-(benzyloxy)-6-(but-3-enylamino)-5-((hydroxyimino)methyl)pyrimidin-2-yl]-N-(methyl)carbamate 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a β-glycoside functionalized GΛC motif for self-assembly into rosette nanotubes with predefined length

  摘要：

  Progress toward the synthesis of guanine cytosine (G Lambda C) oligonucleotides for the spontaneous self-assembly of rosette nanotubes (RNTs) with predefined length is described. Highlighted is the synthesis of the beta-glycoside functionalized G Lambda C base along with a new nitrogen protecting group strategy that is compatible with Boc and Bn groups. Crown Copyright (C) 2010 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.122
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸羟胺 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl [4-(benzyloxy)-6-(but-3-enylamino)-5-((hydroxyimino)methyl)pyrimidin-2-yl]-N-(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a β-glycoside functionalized GΛC motif for self-assembly into rosette nanotubes with predefined length

  摘要：

  Progress toward the synthesis of guanine cytosine (G Lambda C) oligonucleotides for the spontaneous self-assembly of rosette nanotubes (RNTs) with predefined length is described. Highlighted is the synthesis of the beta-glycoside functionalized G Lambda C base along with a new nitrogen protecting group strategy that is compatible with Boc and Bn groups. Crown Copyright (C) 2010 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.122