(4R,5R)-methyl-3-N-methyl-5-<<(1R,3E)-1-methyl-3-penten>-1-yl>oxazolidin-2-one-4-carboxylate | 118492-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R,5R)-methyl-3-N-methyl-5-<<(1R,3E)-1-methyl-3-penten>-1-yl>oxazolidin-2-one-4-carboxylate
• 英文别名: (4R,5R)-methyl-3-N-methyl-5-[((1R,3E)-1-methyl-3-penten)-1-yl]oxazolidin-2-one-4-carboxylate；methyl (4R,5R)-5-[(E,2R)-hex-4-en-2-yl]-3-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-4-carboxylate
• CAS: 118492-12-9
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄
• 分子量: 241.287
• InChiKey: GGVWOJLXQGFZQE-SOUMSAFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-methyl-3-N-methyl-5-<<(1R,3E)-1-methyl-3-penten>-1-yl>oxazolidin-2-one-4-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,3R,4R,6E)-3-羟基-4-甲基-2-(甲基氨基)-6-辛烯酸
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific synthesis of (4R)-4-[(E)-2-butenyl]-4, N-dimethyl-L-threonine (MeBmt)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87837-5
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-3-N-methyl-4-<<(1R,2R,4E)-1-hydroxy-2-methyl-4-hexen>-1-yl>oxazolidin-2-one 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4R,5R)-methyl-3-N-methyl-5-<<(1R,3E)-1-methyl-3-penten>-1-yl>oxazolidin-2-one-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A versatile protocol for β-hydroxy-α-amino acids: an application to (4R)-4-[(e)-2-butenyl]-4n-dimethyl-l-threonine (MeBmt)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89197-3

文献信息

• RAO, RAMA A. V.;DHAR, T. G. MURALI;BOSE, D. SUBHAS;CHAKRABORTY, T. K.;GUR+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N3, C. 7361-7370
  作者：RAO, RAMA A. V.、DHAR, T. G. MURALI、BOSE, D. SUBHAS、CHAKRABORTY, T. K.、GUR+

  DOI：——

  日期：——
• RAO, A. V. RAMA;DHAR, T. G. MURALI;CHAKRABORTY, T. K.;GURJAR, M. K., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 17, 2069-2072
  作者：RAO, A. V. RAMA、DHAR, T. G. MURALI、CHAKRABORTY, T. K.、GURJAR, M. K.

  DOI：——

  日期：——