| 1238214-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1238214-66-8
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl₂NO₂
• 分子量: 320.175
• InChiKey: BZFCGYLEMBAQID-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (S)-4-(1-氨基乙基)-苯甲酸甲酯盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 4-{1-[({1-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-1H-indol-7-yl}carbonyl)amino]cyclopropyl}benzoic acid (MF-766), a highly potent and selective EP4 antagonist for treating inflammatory pain

  摘要：

  The discovery of a highly potent and selective EP(4) antagonist MF-766 is discussed. This N-benzyl indole derivative exhibits good pharmacokinetic profile and unprecedented in vivo potency in the rat AIA model. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.065
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 4-{1-[({1-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-1H-indol-7-yl}carbonyl)amino]cyclopropyl}benzoic acid (MF-766), a highly potent and selective EP4 antagonist for treating inflammatory pain

  摘要：

  The discovery of a highly potent and selective EP(4) antagonist MF-766 is discussed. This N-benzyl indole derivative exhibits good pharmacokinetic profile and unprecedented in vivo potency in the rat AIA model. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.065