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methyl (1R,2R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylate | 267230-27-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (1R,2R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylate
英文别名
trans-Cyclohexanecarboxylic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, methyl ester;methyl (1R,2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohexane-1-carboxylate
methyl (1R,2R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylate化学式
CAS
267230-27-3
化学式
C13H23NO4
mdl
——
分子量
257.33
InChiKey
AWNIRXMMYAJMNG-NXEZZACHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:403e431ae96567a669d2fbcf3ee52ab6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Desymmetrization of aziridine with malononitrile using cinchona alkaloid amide/zinc(<scp>ii</scp>) catalysts
    作者:Noriyuki Shiomi、Mami Kuroda、Shuichi Nakamura
    DOI:10.1039/c6cc09457k
    日期:——
    The catalytic enantioselective desymmetrization of aziridines with malononitrile has been developed. Good yield and enantioselectivity were obtained by using cinchona alkaloid amide/Zn(II) and base catalysts. The obtained product can be...
    已经开发了丙二腈与丙二腈的催化对映选择性脱对称。使用金鸡纳生物碱酰胺/ Zn(II)和碱催化剂可获得良好的收率和对映选择性。获得的产品可以是...
  • Beta-amino acids
    申请人:——
    公开号:US20020037997A1
    公开(公告)日:2002-03-28
    Disclosed are &bgr;-amino acid monomers containing cylcoalkyl, cycloalkenyl, and heterocylic substituents which encompass the &agr; and &bgr; carbons of the peptide backbone and &bgr;-polypeptides made from such monomers. Method of generating combinatorial libraries of polypeptides containing the &bgr;-peptide residues and libraries formed thereby are disclosed.
    本发明涉及包含环烷基、环烯基和杂环基取代基的&bgr;-氨基酸单体,其包括肽骨架的&agr;和&bgr;碳以及由这些单体制成的&bgr;-多肽。还公开了一种生成含有&bgr;-肽残基的多肽组合库的方法以及由此形成的库。
  • Method for delivery of molecules to intracellular targets
    申请人:——
    公开号:US20030119189A1
    公开(公告)日:2003-06-26
    Disclosed are &bgr;-peptides and &bgr;-peptide conjugates that are capable of diffusing or otherwise being transported across the cell membranes of living cells. The &bgr;-peptides contain at least six &bgr;-amino acid residues, at leastsix of which are preferably &bgr; 3 -homoarginine residues. It has been found that when pharmacologically-active agents are conjugated to these types of &bgr;-peptides, the resulting conjugates (also disclosed herein) are also capable of diffusing or otherwise being transported across the cell membranes of living cells, including mammalian cells.
    本发明揭示了能够扩散或通过细胞膜进入活细胞的β-肽和β-肽共轭物。该β-肽至少含有六个β-氨基酸残基,其中至少有六个是优选的β3-同型精氨酸残基。发现当药理活性剂与这些类型的β-肽结合时,所得到的共轭物(也在此处揭示)也能够扩散或通过细胞膜进入活细胞,包括哺乳动物细胞。
  • .beta.-polypeptide foldamers of well-defined secondary structure
    申请人:Wisconsin Alumni Research Foundation
    公开号:US06060585A1
    公开(公告)日:2000-05-09
    Disclosed are .beta.-peptides containing cylcoalkyl, cycloalkenyl, and heterocylic substituents which encompass the .alpha. and .beta. carbons of the peptide backbone. The .beta.-peptides adopt stable helical and sheet structures in both the solid state and in solution. Method of generating combinatorial libraries of peptides containing .beta.-peptide residues and the libraries formed thereby are disclosed.
    本发明涉及包含环烷基、环烯基和杂环取代基的β-肽,其包含肽骨架的α和β碳。β-肽在固态和溶液中均采用稳定的螺旋和片状结构。本发明还公开了生成包含β-肽残基的肽的组合库的方法以及由此形成的库。
  • &bgr;-polypeptide foldamers of well-defined secondary structure
    申请人:Wisconsin Alumni Research Foundation
    公开号:US06613876B1
    公开(公告)日:2003-09-02
    Disclosed are &bgr;-peptides containing cylcoalkyl, cycloalkenyl, and heterocylic substituents which encompass the &agr; and &bgr; carbons of the peptide backbone. The &bgr;-peptides adopt stable helical and sheet structures in both the solid state and in solution. Method of generating combinatorial libraries of peptides containing &bgr;-peptide residues and the libraries formed thereby are disclosed.
    本发明公开了含有环烷基、环烯基和杂环取代基的&bgr;-肽,这些取代基包括肽骨架的&agr;和&bgr;碳。这些&bgr;-肽在固态和溶液中都采用稳定的螺旋和片状结构。本发明还公开了生成含有&bgr;-肽残基的肽的组合库的方法以及由此形成的库。
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