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3-imino-5-isopropoxycarbonylamino-3H-[1,2,4]thiadiazole-2-carboxylic acid isopropyl ester | 51863-28-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-imino-5-isopropoxycarbonylamino-3H-[1,2,4]thiadiazole-2-carboxylic acid isopropyl ester
英文别名
——
3-imino-5-isopropoxycarbonylamino-3<i>H</i>-[1,2,4]thiadiazole-2-carboxylic acid isopropyl ester化学式
CAS
51863-28-6
化学式
C10H16N4O4S
mdl
——
分子量
288.327
InChiKey
GNLFMJGVLAGZAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.77
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    106.3
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Studies on Organic Sulfur Compounds. XIII. The Oxidation Reaction of Alkoxycarbonylthioureas with Bromine
    摘要:
    N-烷氧基羰基硫脲(A)与溴在氯仿中反应,生成硫、烷氧基羰基脲(B)、3, 5-双(烷氧基羰基亚氨基)-1, 2, 4-二硫杂戊烷(C)、3, 5-双(烷氧基羰基氨基)-1, 2, 4-噻二唑(D)、2-烷氧基羰基-5-烷氧基羰基氨基-3-亚氨基-1, 2, 4-噻二唑啉(E)和3-氨基-5-烷氧基羰基氨基-1, 2, 4-噻二唑(F)。本文详细描述了这些反应产物结构的确认。
    DOI:
    10.1248/cpb.21.2396
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