(Z)-3-(3,4,5-Trimethoxybenzyliden)-3H-isobenzofuran-1-one | 365221-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: (Z)-3-(3,4,5-Trimethoxybenzyliden)-3H-isobenzofuran-1-one
• 英文别名: 3-[(3,4,5-Trimethoxyphenyl)methylidene]-2-benzofuran-1-one；3-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]-2-benzofuran-1-one
• CAS: 365221-87-0
• 化学式: C₁₈H₁₆O₅
• 分子量: 312.322
• InChiKey: GITAAAKDURRRPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(3,4,5-Trimethoxybenzyliden)-3H-isobenzofuran-1-one 在 肼 作用下， 生成 4-(3,4,5-Trimethoxy-benzyl)-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[2，1-a]异吲哚体系。抗疟原虫化合物的新骨架基础。

  摘要：

  报道了一些与天然二氢苯乙烯基异戊二烯酸相关的二氢苯乙烯基酰胺，邻苯二酮，咪唑并[2,1-a]异吲哚和嘧啶基[2,1-a]异吲哚衍生物的体外抗血浆活性。对恶性疟原虫的F32菌株的培养物进行了评估，并且还在铁原卟啉IX生物矿化抑制试验（FBIT）中评估了有效的代表性化合物。具有咪唑并[2，1-a]异吲哚骨架的化合物活性最高，该组中的一种化合物与氯喹一样有效，但通过抑制血红素生物矿化的机制起作用。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00509-2
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 3,4,5-三甲氧基苯乙酸 在 sodium acetate 作用下， 生成 (Z)-3-(3,4,5-Trimethoxybenzyliden)-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[2，1-a]异吲哚体系。抗疟原虫化合物的新骨架基础。

  摘要：

  报道了一些与天然二氢苯乙烯基异戊二烯酸相关的二氢苯乙烯基酰胺，邻苯二酮，咪唑并[2,1-a]异吲哚和嘧啶基[2,1-a]异吲哚衍生物的体外抗血浆活性。对恶性疟原虫的F32菌株的培养物进行了评估，并且还在铁原卟啉IX生物矿化抑制试验（FBIT）中评估了有效的代表性化合物。具有咪唑并[2，1-a]异吲哚骨架的化合物活性最高，该组中的一种化合物与氯喹一样有效，但通过抑制血红素生物矿化的机制起作用。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00509-2

文献信息

• The imidazo[2,1-a]isoindole system. A new skeletal basis for antiplasmodial compounds
  作者：Esther del Olmo、Marlon Garcı́a Armas、Mª Inés Ybarra、Josè Luis López、Patricia Oporto、Alberto Giménez、Eric Deharo、Arturo San Feliciano

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00509-2

  日期：2003.8

  imidazo[2,1-a]isoindole and pyrimido[2,1-a]isoindole derivatives related to the natural dihydrostilbenoid isonotholaenic acid is reported. The evaluation was performed on cultures of F32 strain of Plasmodium falciparum and potent representative compounds were also evaluated in the ferriprotoporphyrin IX biomineralization inhibition test (FBIT). Compounds having the imidazo[2,1-a]isoindole skeleton

  报道了一些与天然二氢苯乙烯基异戊二烯酸相关的二氢苯乙烯基酰胺，邻苯二酮，咪唑并[2,1-a]异吲哚和嘧啶基[2,1-a]异吲哚衍生物的体外抗血浆活性。对恶性疟原虫的F32菌株的培养物进行了评估，并且还在铁原卟啉IX生物矿化抑制试验（FBIT）中评估了有效的代表性化合物。具有咪唑并[2，1-a]异吲哚骨架的化合物活性最高，该组中的一种化合物与氯喹一样有效，但通过抑制血红素生物矿化的机制起作用。