[(3R,5R)-3-benzyl-5-ethenyloxolan-3-yl]methanol | 944164-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3R,5R)-3-benzyl-5-ethenyloxolan-3-yl]methanol
• CAS: 944164-39-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: RPMLOPZUNDPEGR-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-benzyl-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)hex-2-en-1-yl isobutyl carbonate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (R,S)-Josiphos 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of optically active vinyltetrahydrofurans via palladium-catalysed cyclisation of bis(hydroxymethyl)allylic carbonates

  摘要：

  Optically active 3-alkyl-3-hydroxymethy1-5-vinyltetrahydrofurans were synthesised from the corresponding methyl or isobutyl carbonates of omega,omega-bis(hydroxymethyl)-alpha,beta-unsaturated alcohols via palladium-catalysed cyclisation. The use of chiral ligands gave the corresponding tetrahydrofuran derivatives, which had er values that ranged from moderate to good. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.01.012