| 690657-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• CAS: 690657-26-2
• 化学式: C₃₉H₄₃N₃O₆
• 分子量: 649.787
• InChiKey: PPRHNYJZUUODEN-PUPDPRJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  99.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 (5S,6R,7R)-7-{2-[(Acetyl-methyl-amino)-methyl]-4-methoxy-phenyl}-5-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-isopropylamino-6,7-dihydro-5H-[1]pyrindine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一类新型的内皮素受体选择性拮抗剂的构效关系；6-羧基-2-异丙基氨基-5,7-二芳基环戊烯[1,2-b]吡啶。

  摘要：

  描述了6-羧基-2-异丙基氨基-5,7-二芳基环戊烯[1,2-b]吡啶类的ET（A）受体选择性拮抗剂的合成与构效关系。这些衍生物是由旋光键中间体（3、4、10和13）制备的。优化铅化合物1的底部4-甲氧基苯基环的2-位上的取代基可导致鉴定2-羟基-1-甲基乙氧基（2g和h），羟烷基（2i，m和p），3-甲氧基-2-甲基丙基（2t和u），N-乙酰基-N-甲基氨基甲基（2v）和2-（二甲基氨基甲酰基）丙基（2w）衍生物对ET（A）受体的选择性超过1000倍ET（B）受体具有出色的结合亲和力（IC（50）<0.10 nM）。通过评估1 h，4 h的血浆暴露量，进一步筛选这些化合物，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.008
• 作为产物：
  描述：

  (5S,6R,7R)-5-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-7-[2-(1,2-dihydroxy-ethyl)-4-methoxy-phenyl]-6,7-dihydro-5H-[1]pyrindine-6-carboxylic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类新型的内皮素受体选择性拮抗剂的构效关系；6-羧基-2-异丙基氨基-5,7-二芳基环戊烯[1,2-b]吡啶。

  摘要：

  描述了6-羧基-2-异丙基氨基-5,7-二芳基环戊烯[1,2-b]吡啶类的ET（A）受体选择性拮抗剂的合成与构效关系。这些衍生物是由旋光键中间体（3、4、10和13）制备的。优化铅化合物1的底部4-甲氧基苯基环的2-位上的取代基可导致鉴定2-羟基-1-甲基乙氧基（2g和h），羟烷基（2i，m和p），3-甲氧基-2-甲基丙基（2t和u），N-乙酰基-N-甲基氨基甲基（2v）和2-（二甲基氨基甲酰基）丙基（2w）衍生物对ET（A）受体的选择性超过1000倍ET（B）受体具有出色的结合亲和力（IC（50）<0.10 nM）。通过评估1 h，4 h的血浆暴露量，进一步筛选这些化合物，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.008