3,3-(2,2-Dimethyltrimethylendioxy)-11β-(4-<1,1-(2,2-dimethyltrimethylendioxy)ethyl>phenyl)-5α-hydroxy-17β-trimethylsilyloxy-14α,17α-etheno-9-estren-16α-carbonitril | 117712-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3-(2,2-Dimethyltrimethylendioxy)-11β-(4-<1,1-(2,2-dimethyltrimethylendioxy)ethyl>phenyl)-5α-hydroxy-17β-trimethylsilyloxy-14α,17α-etheno-9-estren-16α-carbonitril
• 英文别名: (1'R,2'R,5'R,12'R,14'S,15'S,16'S)-5'-hydroxy-5,5,14'-trimethyl-12'-[4-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)phenyl]-15'-trimethylsilyloxyspiro[1,3-dioxane-2,7'-pentacyclo[13.2.2.01,14.02,11.05,10]nonadeca-10,18-diene]-16'-carbonitrile
• CAS: 117712-59-1
• 化学式: C₄₂H₅₉NO₆Si
• 分子量: 702.019
• InChiKey: GSUCJVIJCKLTNI-AOHBULQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.51
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  90.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-(2,2-Dimethyltrimethylendioxy)-11β-(4-<1,1-(2,2-dimethyltrimethylendioxy)ethyl>phenyl)-5α-hydroxy-17β-trimethylsilyloxy-14α,17α-etheno-9-estren-16α-carbonitril 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以83%的产率得到11β-(4-Acetylphenyl)-17β-hydroxy-3-oxo-14α,17α-etheno-4,9-estradien-16α-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  Scholz, Stefan; Hofmeister, Helmut; Neef, Guenter, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 151 - 158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-(2,2-Dimethyltrimethylendioxy)-11β-(4-<1,1-(2,2-dimethyltrimethylendioxy)ethyl>phenyl)-5α-hydroxy-9,16-estradien-17-on 在 aluminum oxide 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 正己烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,3-(2,2-Dimethyltrimethylendioxy)-11β-(4-<1,1-(2,2-dimethyltrimethylendioxy)ethyl>phenyl)-5α-hydroxy-17β-trimethylsilyloxy-14α,17α-etheno-9-estren-16α-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  Scholz, Stefan; Hofmeister, Helmut; Neef, Guenter, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 151 - 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SCHOLZ, STEFAN;HOFMEISTER, HELMUT;NEEF, GUNTER;OTTOW, ECKHARD;SCHEIDGES, +, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 151-158
  作者：SCHOLZ, STEFAN、HOFMEISTER, HELMUT、NEEF, GUNTER、OTTOW, ECKHARD、SCHEIDGES, +

  DOI：——

  日期：——