(R,S)-N-benzyl-1-[4'-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclohexyl]but-3-en-1-amine | 671815-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,S)-N-benzyl-1-[4'-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclohexyl]but-3-en-1-amine
• 英文别名: N-benzyl-1-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cyclohexyl]but-3-en-1-amine
• CAS: 671815-87-5
• 化学式: C₂₄H₄₁NOSi
• 分子量: 387.681
• InChiKey: ZBOLNMCVXIEAFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-N-benzyl-1-[4'-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclohexyl]but-3-en-1-amine 、 氯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以59%的产率得到(R,S)-N-methyloxycarbonyl-N-benzyl-1-[4"-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclohexyl]but-3-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE CYCLOHEXANE 1,4-SUBSTITUE

  摘要：

  提供了由式(I)表示的烯丙基化合物，其中R1至R8、m、n、A和X的定义如规范中所述。这些化合物可以抑制Rho激酶，在中枢和外周神经系统受损的神经修复中发挥作用，通过诱导轴突生长和再生，并在与Rho激酶有关的疾病状态中通过抑制Rho激酶进行治疗。这些化合物相对细胞渗透性，并且其制药组合物可以促进神经突起生长，也可用于预防恶性疾病中的细胞增殖。

  公开号：

  WO2004022541A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[4'-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl-cyclohexyl)methylidene]benzylamine 、 氯丙烯镁 在 copper(l) iodide 、 氨 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 以81%的产率得到(R,S)-N-benzyl-1-[4'-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclohexyl]but-3-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE CYCLOHEXANE 1,4-SUBSTITUE

  摘要：

  提供了由式(I)表示的烯丙基化合物，其中R1至R8、m、n、A和X的定义如规范中所述。这些化合物可以抑制Rho激酶，在中枢和外周神经系统受损的神经修复中发挥作用，通过诱导轴突生长和再生，并在与Rho激酶有关的疾病状态中通过抑制Rho激酶进行治疗。这些化合物相对细胞渗透性，并且其制药组合物可以促进神经突起生长，也可用于预防恶性疾病中的细胞增殖。

  公开号：

  WO2004022541A1