4,4,5,5-tetramethyl-2-(3,3'''',5,5''''-tetra-tert-butyl-5',5'''-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-[1,1':3',1'':3'',1''':3''',1''''-quinquephenyl]-5''-yl)-1,3,2-dioxaborolane | 1071924-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(3,3'''',5,5''''-tetra-tert-butyl-5',5'''-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-[1,1':3',1'':3'',1''':3''',1''''-quinquephenyl]-5''-yl)-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1071924-17-8
• 化学式: C₈₀H₁₀₅BO₂
• 分子量: 1109.52
• InChiKey: PRLKMYXMLQFWML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.37
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二碘苯 、 4,4,5,5-tetramethyl-2-(3,3'''',5,5''''-tetra-tert-butyl-5',5'''-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-[1,1':3',1'':3'',1''':3''',1''''-quinquephenyl]-5''-yl)-1,3,2-dioxaborolane 在 sodium hydroxide 、 2-dicyclohexylphosphino-2′,6′-dimethoxybiphenyl 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以73 mg的产率得到1-[3-[3,5-Bis[3,5-bis(3,5-ditert-butylphenyl)phenyl]phenyl]phenyl]-3,5-bis[3,5-bis(3,5-ditert-butylphenyl)phenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  通过CH活化重复合成1,3,5-聚亚苯基树枝状分子。

  摘要：

  描述了通过CH活化/ Suzuki-Miyaura偶联至第三代树突的1,3,5-聚亚苯基树突的迭代合成。通过铱催化的硼化选择性地使树枝状分子焦点处的CH键硼化，从而消除了对反应性保护基的需求。顺序添加低催化剂量可有效地硼化高代树突，而较高的初始催化剂量则效率较低。

  DOI：

  10.1021/ol8019605
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-[3,5-Bis(3,5-ditert-butylphenyl)phenyl]phenyl]-3,5-bis(3,5-ditert-butylphenyl)benzene 、 联硼酸频那醇酯 在 di-μ-methoxobis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-(3,3'''',5,5''''-tetra-tert-butyl-5',5'''-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-[1,1':3',1'':3'',1''':3''',1''''-quinquephenyl]-5''-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  通过CH活化重复合成1,3,5-聚亚苯基树枝状分子。

  摘要：

  描述了通过CH活化/ Suzuki-Miyaura偶联至第三代树突的1,3,5-聚亚苯基树突的迭代合成。通过铱催化的硼化选择性地使树枝状分子焦点处的CH键硼化，从而消除了对反应性保护基的需求。顺序添加低催化剂量可有效地硼化高代树突，而较高的初始催化剂量则效率较低。

  DOI：

  10.1021/ol8019605