Boc-Phe-L-Lys(Z)-OH | 68802-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Phe-L-Lys(Z)-OH
• 英文别名: Boc-Phe-Lys(Z)-OH；(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
• CAS: 68802-91-5
• 化学式: C₂₈H₃₇N₃O₇
• 分子量: 527.618
• InChiKey: SWUPZOYLQDUOCQ-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  143.06
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Phe-L-Lys(Z)-OH 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用瞬时保护氨基酸的反向肽合成

  摘要：

  在过去的三十年里，肽疗法经历了快速复兴。虽然少数肽药物是生物生产的，但大多数是通过化学合成生产的。 α-氨基酸氨基的预先保护、羧基的活化、与不断增长的肽链的游离氨基的氨解、N末端的脱保护的循环构成了常规C→N肽的原理化学合成。强制使用 N α -保护基团需要两次额外的操作来掺入每个氨基酸，导致步骤经济性和原子经济性较差。肽治疗市场不断增长的需求需要具有成本效益且环保的肽生产策略。使用未受保护的氨基酸的逆肽化学合成已被认为是一种理想且有吸引力的策略。然而，由于N→C肽链延伸过程中严重的外消旋/差向异构化，该技术在60多年来一直没有成功。在此，这一挑战已通过采用瞬态保护策略的 ynamide 偶联试剂成功解决。活化、瞬时保护、氨解和原位脱保护在一锅中完成，从而提供了一种以未保护的氨基酸为起始原料的实用的肽化学合成策略。肽活性药物成分的合成证明了其稳健性。它还适用于片段缩合和反固相肽合成。与绿色

  DOI：

  10.1021/jacs.4c00314
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-苯丙氨酸 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.08h， 生成 Boc-Phe-L-Lys(Z)-OH
  参考文献：
  名称：

  二茂铁-肽共轭物中的刺激-响应性超分子凝胶化。

  摘要：

  教老狗新的技巧：据报道，二茂铁-二肽结合物能够响应各种外部信号，包括声音，热，氧化还原和机械应力而形成凝胶（见图）。展示了如何利用二茂铁-肽共轭物构建有机金属胶凝剂的有趣例子。

  DOI：

  10.1002/chem.201302450

文献信息

• Small-Peptide-Based Organogel Kit: Towards the Development of Multicomponent Self-Sorting Organogels
  作者：Rouzbeh Afrasiabi、Heinz-Bernhard Kraatz

  DOI：10.1002/chem.201303116

  日期：2013.11.18

  possible future applications of similar systems in the development of a supramolecular photo‐conversion device. Interestingly, it was observed that the self‐organization of the components can lead to highly ordered systems in which discrimination between compatible and non‐compatible building blocks directs the effective organization of the chromophores and gives rise to the formation of an excited‐state

  此处给出的结果突出了超短肽作为智能多组分超分子设备开发中的基本组成部分的极其有用的性质。基于超短肽的预测性自组装，已经提出了一种简便的自下而上的策略，用于合成一个小的刺激响应型智能有机胶凝剂库。更重要的是，已经对自恋者对凝胶的自选进行了评估，以此作为一种有效共组装供体-受体双组分凝胶的简单方法，从而可以研究类似系统在超分子开发中的未来可能应用光电转换设备。有趣的是，据观察，组分的自组织可导致高度有序的系统，其中相容性和非相容性结构单元之间的区别将指导发色团的有效组织，并导致形成具有激基复合物的激发态复合物。像发射。本报告可能对开发基于有机凝胶的多组分智能设备很重要。
• Slotin,L.A. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 4257 - 4266
  作者：Slotin,L.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Salvadori; Marastoni; Balboni, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 12, p. 931 - 940
  作者：Salvadori、Marastoni、Balboni、Tomatis、Borea

  DOI：——

  日期：——
• DELLARIA, JOSEPH F.;MAKI, ROBERT G.;BOPP, BARBARA A.;COHEN, JEROME;KLEINE+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 11, 2137-2144
  作者：DELLARIA, JOSEPH F.、MAKI, ROBERT G.、BOPP, BARBARA A.、COHEN, JEROME、KLEINE+

  DOI：——

  日期：——
• SALVADORI, S.;MARASTONI, M.;BALBONI, G.;TOMATIS, R.;BOREA, P. A., FARMACO. ED. SCI., 42,(1987) N 12, 931-940
  作者：SALVADORI, S.、MARASTONI, M.、BALBONI, G.、TOMATIS, R.、BOREA, P. A.

  DOI：——

  日期：——