3-(3-Chloro-benzyl)-7-hexylsulfanyl-4-imino-5-methylsulfanyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2-thione | 207691-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-(3-Chloro-benzyl)-7-hexylsulfanyl-4-imino-5-methylsulfanyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2-thione
• CAS: 207691-51-8
• 化学式: C₂₀H₂₄ClN₅S₃
• 分子量: 466.095
• InChiKey: SIYQAQFAAQDNTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  70.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 3-(3-Chloro-benzyl)-7-hexylsulfanyl-4-imino-5-methylsulfanyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2-thione 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到Tert-butyl 2-[3-[(3-chlorophenyl)methyl]-7-hexylsulfanyl-4-imino-5-methylsulfanylpyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-yl]sulfanylacetate
  参考文献：
  名称：

  2,4,5-三-和2,4,5,6-四取代嘧啶的新型溶液固相方法及其转化为稠合杂环

  摘要：

  通过缩合3型硫脲盐与（乙氧基亚甲基）丙二腈的缩合反应合成2,4,5-三-和2,4,5,6-四取代的嘧啶5a-d和7a，e，f，g （4首先在溶液中（流程1）分别建立）和[双（甲硫基）亚甲基]丙二腈（6），然后使用与聚合物结合的硫代铀盐11（流程3）成功地将其转移到固体载体上。进一步的研究针对由2-（烷硫基）嘧啶7a（方案2）获得的2-（烷基亚磺酰基）中间体的多方向裂解程序）或12和14（方案3和4），用不同的亲核试剂形成高度取代的嘧啶。另外，稠合杂环衍生物22A - H，24A-C ，和26A-E在产生良好至优秀通过缩合收率7a中，E，H与多功能的异氰酸酯和异硫氰酸酯，与随后烷基化（方案5） 。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810315
• 作为产物：
  描述：

  [双(甲硫基)亚甲基]丙烷二腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(3-Chloro-benzyl)-7-hexylsulfanyl-4-imino-5-methylsulfanyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  2,4,5-三-和2,4,5,6-四取代嘧啶的新型溶液固相方法及其转化为稠合杂环

  摘要：

  通过缩合3型硫脲盐与（乙氧基亚甲基）丙二腈的缩合反应合成2,4,5-三-和2,4,5,6-四取代的嘧啶5a-d和7a，e，f，g （4首先在溶液中（流程1）分别建立）和[双（甲硫基）亚甲基]丙二腈（6），然后使用与聚合物结合的硫代铀盐11（流程3）成功地将其转移到固体载体上。进一步的研究针对由2-（烷硫基）嘧啶7a（方案2）获得的2-（烷基亚磺酰基）中间体的多方向裂解程序）或12和14（方案3和4），用不同的亲核试剂形成高度取代的嘧啶。另外，稠合杂环衍生物22A - H，24A-C ，和26A-E在产生良好至优秀通过缩合收率7a中，E，H与多功能的异氰酸酯和异硫氰酸酯，与随后烷基化（方案5） 。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810315