N-(2,4-Difluorophenyl)-2-methyl-2-propenamide | 187932-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-Difluorophenyl)-2-methyl-2-propenamide
• 英文别名: N-(2,4-difluorophenyl)-2-methylprop-2-enamide
• CAS: 187932-77-0
• 化学式: C₁₀H₉F₂NO
• 分子量: 197.184
• InChiKey: DYCQTRBVKNLKCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-Difluorophenyl)-2-methyl-2-propenamide 在 亚硝酸特丁酯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,7-difluoro-1,3-dimethyl-3-(nitromethyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  活化烯烃的无金属硝基碳环化：通过级联CN和CC键形成合成吲哚的直接方法。

  摘要：

  已经开发了新颖且直接的无金属的硝基碳活化环，通过级联的CN和CC键形成可生成有价值的含硝基的吲哚。机理研究表明，最初的NO和NO2自由基加成以及随后的CH功能化过程都参与了该转化过程。

  DOI：

  10.1039/c3cc47336h
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯胺 、 甲基丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2,4-Difluorophenyl)-2-methyl-2-propenamide
  参考文献：
  名称：

  活化烯烃的无金属硝基碳环化：通过级联CN和CC键形成合成吲哚的直接方法。

  摘要：

  已经开发了新颖且直接的无金属的硝基碳活化环，通过级联的CN和CC键形成可生成有价值的含硝基的吲哚。机理研究表明，最初的NO和NO2自由基加成以及随后的CH功能化过程都参与了该转化过程。

  DOI：

  10.1039/c3cc47336h

文献信息

• [EN] METHOD FOR PRODUCING N-(HETERO)ARYL(METH)ACRYLAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉS N-(HÉTÉRO)ARYL(MÉTH)ACRYLAMIDE<br/>[JA] Ｎ－（ヘテロ）アリール（メタ）アクリルアミド化合物の製造方法
  申请人：[en]FUJIFILM CORPORATION;[ja]富士フイルム株式会社

  公开号：WO2022249994A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  下記一般式（１）で表される化合物と下記一般式（２）で表される化合物とを１２０℃を越える温度で反応させてアミド化し、下記一般式（３）で表される化合物を得ることを含む、Ｎ－（ヘテロ）アリール（メタ）アクリルアミド化合物の製造方法。　Ｒ１は水素原子又は脂肪族基を、Ｒ２及びＲ４は水素原子、鎖状脂肪族基、脂肪族炭化水素環基、アリール基又は複素環基を、Ａｒは芳香族環を、Ｒ３は電子求引性基を、ｍは１以上の整数を、ｎは０以上の整数を示す。Ｒ４はα－ヒドロキシベンジル基ではない。