4-aminophenyl-3-(4-fluorophenyl)-6,7-dimethoxy-2,3,3a,4-tetrahydroindeno[1,2-c]pyrazol-2-ylmethanone | 1351837-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4-aminophenyl-3-(4-fluorophenyl)-6,7-dimethoxy-2,3,3a,4-tetrahydroindeno[1,2-c]pyrazol-2-ylmethanone
• CAS: 1351837-09-6
• 化学式: C₂₅H₂₂FN₃O₃
• 分子量: 431.466
• InChiKey: HSHGQEXQPQZQCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-aminophenyl-3-(4-fluorophenyl)-6,7-dimethoxy-2,3,3a,4-tetrahydroindeno[1,2-c]pyrazol-2-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel methanone derivatives acting as antimycobacterial agents

  摘要：

  A series of pyrazoline derivatives were synthesized and in vitro activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv was carried out. Among the synthesized compounds, compounds (4d) and (4f) 4-aminophenyl-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-2,3,3a,4-tetrahydroindeno[1,2-c]pyrazol-2-ylmethanone and 4-aminophenyl-6,7-dimethoxy-3-phenyl-2,3,3a, 4-tetrahydroindeno[1,2-c] pyrazol-2-ylmethanone were found to be the most active agent against M. tuberculosis H37Rv with a minimum inhibitory concentration of 10 mu g/mL.

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.559945