phenyl-(2-phenyl-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)carbamic acid tert-butyl ester | 1072190-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: phenyl-(2-phenyl-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-phenyl-N-(2-phenylpyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)carbamate
• CAS: 1072190-55-6
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₂
• 分子量: 385.466
• InChiKey: HEZFHURPVLGJDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-(2-phenylethynyl)pyridine 、 tert-butyl 1-phenylhydrazinecarboxylate 在 caesium carbonate 、 palladium dichloride 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到phenyl-(2-phenyl-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A general and mild domino approach to substituted 1-aminoindoles

  摘要：

  一种多功能且高效的钯催化多米诺反应已经被开发出来，该反应可以生成广泛的取代1-氨基吲哚化合物。这些目标化合物通过在温和条件下，使用2-卤代苯乙炔和简单的肼，在短短几小时内获得良好至优异的产率。

  DOI：

  10.1039/c0cc03584j

文献信息

• Transition metal catalyzed synthesis of N-aminoindoles
  申请人：HALLAND Nis

  公开号：US20100168429A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula I, wherein R0; R1; R2; R3; R4; R5; R6; A1; A2; A3; A4, Q, T and J have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct transition metal catalyzed process to a wide variety of multifunctional N-aminoindole or N-amino-azaindoles of the formula I from 2-halo-phenylacetylenes or (2-sulfonato)phenyl-acetylenes and N,N-disubstituted hydrazines, useful for the production of pharmaceuticals, diagnostic agents, liquid crystals, polymers, herbicides, fungicidals, nematicidals, parasiticides, insecticides, acaricides and arthropodicides.

  本发明涉及一种式I化合物的区域选择性合成方法，其中R0、R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、A2、A3、A4、Q、T和J的含义如权利要求中所示。本发明提供了一种直接过渡金属催化的方法，从2-卤代苯基乙炔或（2-磺酸酯）苯基乙炔和N,N-二取代腙制备多功能N-氨基吲哚或N-氨基杂吲哚的式I，用于制备药物、诊断试剂、液晶、聚合物、除草剂、杀菌剂、线虫杀剂、寄生虫杀剂、杀虫剂、螨虫剂和节肢动物剂。
• A TRANSITION METAL CATALYZED SYNTHESIS OF N-AMINOINDOLES
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2134682A1

  公开（公告）日：2009-12-23
• US8026375B2
  申请人：——

  公开号：US8026375B2

  公开（公告）日：2011-09-27
• [EN] A TRANSITION METAL CATALYZED SYNTHESIS OF N-AMINOINDOLES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE N-AMINOINDOLES CATALYSÉE PAR MÉTAL DE TRANSITION
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2008125207A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  [EN] The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula (I), wherein R0; R1; R2; R3; R4; R5; R6; A1; A2; A3; A4, Q, T and J have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct transition metal catalyzed process to a wide variety of multifunctional N-aminoindole or N-amino- azaindoles of the formula (I) from 2-halo-phenylacetylenes or (2-sulfonato)phenyl- acetylenes and N,N-disubstituted hydrazines, useful for the production of pharmaceuticals, diagnostic agents, liquid crystals, polymers, herbicides, fungicidals, nematicidals, parasiticides, insecticides, acaricides and arthropodicides.
  [FR] La présente invention porte sur un procédé pour la synthèse régiosélective de composés de la formule (I), dans laquelle R0 ; R1 ; R2 ; R3 ; R4 ; R5 ; R6 ; A1 ; A2 ; A3 ; A4, Q, T et J ont les significations indiquées dans les revendications. La présente invention porte sur un procédé catalysé par un métal de transition, direct, pour obtenir une large diversité de N-aminoindoles ou N-amino-azaindoles multifonctionnels de la formule (I) à partir de 2-halo-phénylacétylènes ou de (2-sulfonato)phényl-acétylènes et d'hydrazines N, N- disubstituées, utiles pour la fabrication de produits pharmaceutiques, d'agents de diagnostic, de cristaux liquides, de polymères, d'herbicides, de fongicides, de nématicides, de parasiticides, d'insecticides, d'acaricides et d'arthropodicides.