5-(dodecyloxy)-2-(6-(dodecyloxy)benzo[d]oxazol-2-yl)phenol | 1331960-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(dodecyloxy)-2-(6-(dodecyloxy)benzo[d]oxazol-2-yl)phenol
• 英文别名: 5-dodecyloxy-2-(6-dodecyloxybenzoxazol-2-yl)phenol
• CAS: 1331960-53-2
• 化学式: C₃₇H₅₇NO₄
• 分子量: 579.864
• InChiKey: SUKXRGLSNXXOSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  64.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(dodecyloxy)-2-(6-(dodecyloxy)benzo[d]oxazol-2-yl)phenol 、 三氟化硼乙醚 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  杂环苯并恶唑衍生的荧光介晶二氟化硼配合物

  摘要：

  报道了一系列新的衍生自杂环苯并恶唑2的二氟化硼配合物1，并且还研究了它们的介晶和光学性质。获得了一个介晶BF 2配合物1a（m = 12，n = 8）的单晶，并解析了其单晶和分子结构。中心硼原子的几何配位为四面体。该晶体三斜空间群P与Ž = 4的总体分子形状被描述为略微弯曲Z-形状，和分子长度为约34.06Å。在晶格中观察到的弱分子内和分子间氢键归因于中间相的形成。结果表明，苯并恶唑2a（n = 6、8、12）形成单向SmA相，而二氟化硼配合物1a（n = 6、8、12、16）呈现单向SmC中间相。与此相反，所有的化合物2B和图1b（米= 1，Ñ = 12为全部）不介晶。硼络合物1在发射的显着的紫光发射λ最大在室温下在溶液= 399纳米。

  DOI：

  10.1039/c7dt02937c
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-4-dodecyloxy-N-(2-hydroxy-4-dodecyloxybenzylidene)aniline 在 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到5-(dodecyloxy)-2-(6-(dodecyloxy)benzo[d]oxazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Columnar/smectic metallomesogens derived from heterocyclic benzoxazoles

  摘要：

  The synthesis, mesomorphic behavior, and optical properties of two new series of metal complexes 1a,b-M (M=Pd, Cu, Zn) derived from benzoxazoles 2a,b are reported. The crystal and molecular structures of mesogenic 5-decyloxy-2-(6-decyloxybenzooxazol-2-yl)phenol and nonmesogenic bis[5-octyloxy-2-(6-octyloxybenzooxazol-2-yl) phenol]Pd(II) were determined by means of X-ray structural analysis. Two benzoxazoles 2a exhibited monotropic SmA phases, and all benzoxazoles 2b were nonmesogenic. On the other hand, metal complexes 1a-M exhibited distinctly different mesomorphism from complexes 1b-M. Complexes 1a-Pd formed SmC phases; complexes 1a-Cu and 1a-Zn formed crystal phases. In contrast, complexes 1a-Zn exhibited columnar phases, and complexes 1b-Cu and 1a-Pd were nonmesogenic. The difference of the mesomorphism in 1a-M and 1a-M was probably attributed to the geometry and/or the overall molecular shape created by 2a and 2b. The electronic configuration of metal ion might play an important role in forming the mesophases. The fluorescent properties of these compounds were also examined. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.024