| 133706-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• CAS: 133706-11-3
• 化学式: C₅₈H₅₂N₄O₈
• 分子量: 933.073
• InChiKey: BCJYXWXJNPYIKV-XGZXZQATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.48
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  162.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 在 C₆H₅OH 作用下， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的氨基硅烷。制备新的扩展卟啉配体和双金属过渡金属配合物。四吡咯大环二金属配合物的晶体结构

  摘要：

  The synthesis of pyrrole via carbocupration of gamma-amino-alpha,beta-acetylene esters, followed by reaction with acid chlorides, was shown to provide facile routes to new polyheterocyclic compounds and tetrapyrrolic macrocycles. New expanded porphyrins were obtained in two steps from the reaction of diacid dichlorides. The new tetrapyrrole macrocycle formed bimetallic complexes of Pd, Ni, and Rh. The X-ray crystal structure of the dirhodium complex revealed that the two rhodium atoms (Rh...Rh interatomic distance 4.38 angstrom) lie on the same side of the macrocycle. The latter adopted an overall saddle shape conformation to relieve strain within the molecule.

  DOI：

  10.1021/om00031a018
• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of new tetrapyrrole macrocyclic derivatives. Formation of bimetallic transition metal complexes

  摘要：

  Me（己炔基）CuLi 与 (Me3Si)2 NCH2-CC-CO2Et 反应，然后用二元酸二氯化物处理，可以很容易地得到偏二吡咯基苯或 2,6-二吡咯基吡啶衍生物，并将其环化为四吡咯大环 7 和 9；与 Pd(acac)2 或 Ni(acac)2 进一步反应，可以得到双金属配合物。

  DOI：

  10.1039/c39910000211