(1R,7R)-9,9-dimethyl-4-diphenylamino-2,2,6,6-tetra-{[3,5-bis-(trifluoromethyl)]phenyl}-3,5,8,10-tetraoxa-4-phosphabicyclo[5.3.0]decane | 1234490-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,7R)-9,9-dimethyl-4-diphenylamino-2,2,6,6-tetra-{[3,5-bis-(trifluoromethyl)]phenyl}-3,5,8,10-tetraoxa-4-phosphabicyclo[5.3.0]decane
• CAS: 1234490-10-8
• 化学式: C₅₁H₃₀F₂₄NO₄P
• 分子量: 1207.74
• InChiKey: GCTODLOBDYCHJD-XRSDMRJBSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯胺 、 ((4R,5R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methanol) 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.5h， 以75%的产率得到(1R,7R)-9,9-dimethyl-4-diphenylamino-2,2,6,6-tetra-{[3,5-bis-(trifluoromethyl)]phenyl}-3,5,8,10-tetraoxa-4-phosphabicyclo[5.3.0]decane
  参考文献：
  名称：

  镍催化不对称加成炔烃的C ？使用基于Taddol的手性亚磷酰胺配体在1,3-二烯上形成H键

  摘要：

  对映体富集的3-甲基-1,4-烯炔是标题反应的产物。然后，通过裂解炔基C addition C键，将铑催化的共轭炔基加成α，β-不饱和酮，将末端α-甲硅烷氧基仲烷基转化为γ-氧代烷基。

  DOI：

  10.1002/anie.201001188
• 作为试剂：
  描述：

  1-苯-1,3-丁二烯 、 3,3-diisopropyl-3-siloxy-1-propyne 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 (1R,7R)-9,9-dimethyl-4-diphenylamino-2,2,6,6-tetra-{[3,5-bis-(trifluoromethyl)]phenyl}-3,5,8,10-tetraoxa-4-phosphabicyclo[5.3.0]decane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 180.0h， 以78%的产率得到(E)-4,4,9,9-tetraisopropyl-2,2,11,11-tetramethyl-3,10-dioxa-2,11-disiladodec-5-en-7-yne
  参考文献：
  名称：

  镍催化不对称加成炔烃的C ？使用基于Taddol的手性亚磷酰胺配体在1,3-二烯上形成H键

  摘要：

  对映体富集的3-甲基-1,4-烯炔是标题反应的产物。然后，通过裂解炔基C addition C键，将铑催化的共轭炔基加成α，β-不饱和酮，将末端α-甲硅烷氧基仲烷基转化为γ-氧代烷基。

  DOI：

  10.1002/anie.201001188