3-pyrrolidinyl-8-oxabicyclo<3.2.1>oct-2-ene | 78601-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-pyrrolidinyl-8-oxabicyclo<3.2.1>oct-2-ene
• 英文别名: 1-(8-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-3-yl)pyrrolidine；1-(8-Oxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-3-yl)pyrrolidine
• CAS: 78601-99-7
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: MJXBQQPIUOLEDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-pyrrolidinyl-8-oxabicyclo<3.2.1>oct-2-ene 在 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 aluminium amalgam 、 双氧水 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 86.3h， 生成 cis-3-formyl-exo-2-<7-(tetrahydropyran-2-yloxy)heptyl>-8-oxabicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  稳定的血栓烷A类似物（±）-10a-homo-11a-carbathromboxane A 1的合成

  摘要：

  由双环酮（2）合成了血栓烷A 1（TXA 1）类似物（1），它保留了TXA分子的特征桥氧原子。通过使用烯胺实现立体化学控制双环酮（2）的烷基化。

  DOI：

  10.1039/p19840001061
• 作为产物：
  描述：

  8-氧杂双环[3.2.1]辛烷-6-烯-3-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-pyrrolidinyl-8-oxabicyclo<3.2.1>oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  稳定的血栓烷A类似物（±）-10a-homo-11a-carbathromboxane A 1的合成

  摘要：

  由双环酮（2）合成了血栓烷A 1（TXA 1）类似物（1），它保留了TXA分子的特征桥氧原子。通过使用烯胺实现立体化学控制双环酮（2）的烷基化。

  DOI：

  10.1039/p19840001061

文献信息

• Synthesis of a stable analogue of thromboxane A1 (±)-9a-homo-(11,12)-deoxa-(11,12)-methylene thromboxane A1
  作者：M.F. Ansell、M.P.L. Caton、J.S. Mason

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90258-8

  日期：——

  The thromboxane A1 (TXA1) analogue (1) has been synthesised from the ketone (2).

  从酮（2）合成了血栓烷A 1（TXA 1）类似物（1）。
• WO2024157205A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——