2-methyl-1-(naphthalen-1-yl)naphtho[2,1-b]furan | 1268831-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 2-methyl-1-(naphthalen-1-yl)naphtho[2,1-b]furan
• 英文别名: 2-methyl-1-naphthalen-1-ylnaptho[2,1-b]furan；2-Methyl-1-naphthalen-1-ylbenzo[e][1]benzofuran
• CAS: 1268831-60-2
• 化学式: C₂₃H₁₆O
• 分子量: 308.379
• InChiKey: XHJWJOBJCCHJDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(α-naphthyl)-2-nitro-1-propene 、 2-萘酚 在 indium(III) triflate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到2-methyl-1-(naphthalen-1-yl)naphtho[2,1-b]furan
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃与苯酚/萘酚之间的三氟甲磺酸铟催化偶联：通过环化反应简单而直接地合成苯并呋喃

  摘要：

  呋喃眼（ Fan Eye）：通过将α，β-不饱和硝基烯烃与苯酚/萘酚偶联，开发了一种简单有效的由三氟甲磺酸铟催化的苯并呋喃和萘呋喃衍生物的合成方案。本方法可从一应俱全的起始原料（DCE = 1,2-二氯乙烷;参见方案）中在一锅中提供苯并呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1002/asia.201000869

文献信息

• Diversified Synthesis of Furans by Coupling between Enols/1,3-Dicarbonyl Compounds and Nitroolefins: Direct Access to Dioxa[5]helicenes
  作者：Monoranjan Ghosh、Sougata Santra、Pallab Mondal、Dhiman Kundu、Alakananda Hajra

  DOI：10.1002/asia.201500710

  日期：2015.11

  for the diversified synthesis of furans and arenofurans has been developed that proceeds through K2CO3‐promoted cyclization between enols/1,3‐dicarbonyl compounds and nitroolefins at reflux in EtOH. This facile method has been successfully employed in the synthesis of benzotrifuran derivatives, which are useful hole‐transporting materials. This procedure also provides direct access to dioxa[5]helicenes

  已经开发了一种多样化合成呋喃和槟榔呋喃的通用方法，该方法通过在EtOH中回流，通过K 2 CO 3促进烯醇/ 1,3-二羰基化合物与硝基烯烃之间的环化反应来进行。这种简便的方法已成功用于苯并三呋喃衍生物的合成，苯并三呋喃衍生物是有用的空穴传输材料。该程序还提供了直接接触二氧杂[5]螺旋的方法。该反应提供了广泛的底物范围，使用了廉价的碱和对环境无害的溶剂，并且操作简单。