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5-(4-carboxylphenyl)-10,15,20-tris(4-chlorophenyl)porphyrin
5-(4-carboxylphenyl)-10,15,20-tris(4-chlorophenyl)porphyrin | 93487-65-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
四吡咯及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-carboxylphenyl)-10,15,20-tris(4-chlorophenyl)porphyrin
英文别名
4-[(5Z,10Z,14Z,19Z)-10,15,20-Tris-(4-chloro-phenyl)-porphyrin-5-yl]-benzoic acid
CAS
93487-65-1
化学式
C
45
H
27
Cl
3
N
4
O
2
mdl
——
分子量
762.094
InChiKey
JJOXNSSVCXYTIL-LWQDQPMZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
密度:
1.414±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
12.98
重原子数:
54.0
可旋转键数:
5.0
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
94.66
氢给体数:
3.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-Hexadecyl-4-[(5Z,10Z,14Z,19Z)-10,15,20-tris-(4-chloro-phenyl)-porphyrin-5-yl]-benzamide
93487-67-3
C
61
H
60
Cl
3
N
5
O
985.539
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(4-carboxylphenyl)-10,15,20-tris(4-chlorophenyl)porphyrin
在
氯化亚砜
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
参考文献:
名称:
表面修饰的卟啉纳米级金属-有机框架的光动力疗法。
摘要:
通过NMOF平台对有机分子光敏剂(PSs)进行纳米晶化已被证明是建立高效PDT治疗剂的一种有前途的方法。我们在此报告一种新的基于NMOF的PS的UiO-66类型(UiO-66-TPP-SH),它是通过方便的合成后反应从UiO-66 NMOF和S-乙硫醇酯单取代的金属游离卟啉(TPP-SH)生成的在温和的条件下进场。带有表面修饰的卟啉PS的NMOF(尺寸小于150 nm)不仅可以保持MOF的结晶度,结构特征和尺寸,而且还可以产生高效的单线态氧。与位于内部的卟啉NMOF相比,UiO-66-TPP-SH 显示出显着更高的光动力活性和更有效的PDT肿瘤治疗。
DOI:
10.1021/acs.inorgchem.8b00384
作为产物:
描述:
4-[(5Z,10Z,14Z,19Z)-10,15,20-Tris-(4-chloro-phenyl)-porphyrin-5-yl]-benzoic acid methyl ester
在
甲醇
、
氢氧化钾
作用下, 以
四氢呋喃
、
吡啶
为溶剂, 反应 54.0h, 生成
5-(4-carboxylphenyl)-10,15,20-tris(4-chlorophenyl)porphyrin
参考文献:
名称:
Milgrom, Lionel R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1483 - 1487
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一类A3B型不对称金属铂卟啉有机发光材料 及其应用
申请人:
浙江工业大学
公开号:
CN107557000B
公开(公告)日:
2020-04-24
本发明公开了一种如式I所示的A 3 B型不对称
金
属
铂
卟啉
配合物
发光材料
: 式I中,R 1 或R 2 各自独立为氢、卤素、C 1 ‑C 20 直链烷基、甲氧基、
氰
基、羧基或硝基;其中,所述的R 1 与R 2 不同时为同一取代基。所述的
发光材料
作为红光掺杂材料可用于制备OLED器件。本发明所述的
发光材料
可以通过调节R 1 ,R 2 ,加强电荷转移吸收与荧光发射强度,从而提高发光效率;
金
属
铂
卟啉
是发射光谱半峰宽很小,颜色纯度高,适用于制备红光和近红外
发光材料
。
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