(2S,3S)-2-Amino-3-methyl-pentanedioic acid 1-tert-butyl ester 5-ethyl ester | 566169-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-2-Amino-3-methyl-pentanedioic acid 1-tert-butyl ester 5-ethyl ester
• CAS: 566169-85-5
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₄
• 分子量: 245.319
• InChiKey: KWCJDBMWEBCCBJ-WPRPVWTQSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  78.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-Amino-3-methyl-pentanedioic acid 1-tert-butyl ester 5-ethyl ester 反应 12.0h， 生成 (2S,3S)-tert-butyl trans-3-methyl-5-oxopyrroldine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Glutamate transporter blockers: enantiomerically pure (2S,3S)- and (2S,3R)-3-methyl glutamic acids

  摘要：

  A short four-step synthesis of (2S,3R)- and (2S,3S)-3-methyl glutamic acids is reported; the (2S,3R) isomer presented a significant inhibitory effect on glutamate transport. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00127-7
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl{[(1R,2R,5R)-2-hydroxy-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-ylidene]amino}acetate 在 甲基溴化镁 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 96.83h， 生成 (2S,3S)-2-Amino-3-methyl-pentanedioic acid 1-tert-butyl ester 5-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Glutamate transporter blockers: enantiomerically pure (2S,3S)- and (2S,3R)-3-methyl glutamic acids

  摘要：

  A short four-step synthesis of (2S,3R)- and (2S,3S)-3-methyl glutamic acids is reported; the (2S,3R) isomer presented a significant inhibitory effect on glutamate transport. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00127-7