bisbis(trimethylsilyl)methane | 87710-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: bisbis(trimethylsilyl)methane
• 英文别名: [[[dimethyl(trifluoromethylsulfonyloxy)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-dimethylsilyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 87710-87-0
• 化学式: C₁₃H₃₀F₆O₆S₂Si₄
• 分子量: 572.842
• InChiKey: DHORJUQSCYKSCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 bisbis(trimethylsilyl)methane 反应 0.03h， 生成 bis(methoxydimethylsilyl)bis(trimethylilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  在一些有机硅卤化物，高氯酸盐和三氟甲烷硫酸盐的甲醇分解中的手性辅助

  摘要：

  一系列X基团（X = OMe，OClO 3，OSO 2 CF 3，F，Cl或I）已显示出可以为Y基团的离开提供顺应性的辅助作用（Y = OClO 3，OSO 2 CF 3， （Me 3 Si）2 C（SiMe 2 X）（SiMe 2 Y）物种的甲醇分解中的Cl或I）; 对于X = OMe，影响特别大。

  DOI：

  10.1039/c39830000495
• 作为产物：
  描述：

  (Chloro-methyl-silanyl)-tris-trimethylsilanyl-methane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 一氯化碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 bisbis(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Eaborn, Colin; Reed, David E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1687 - 1694

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EABORN, C.;REED, D. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 10, 1687-1693
  作者：EABORN, C.、REED, D. E.

  DOI：——

  日期：——