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(+/-)-propylsulfanyl-succinic acid | 45015-91-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-)-propylsulfanyl-succinic acid
英文别名
(+/-)-Propylmercapto-bernsteinsaeure;-bernsteinsaeure;S-Propylmercapto-bernsteinsaeure;2-(Propylsulfanyl)butanedioic acid;2-propylsulfanylbutanedioic acid
(+/-)-propylsulfanyl-succinic acid化学式
CAS
45015-91-6
化学式
C7H12O4S
mdl
MFCD20542386
分子量
192.236
InChiKey
VSXFXFSHZGLCKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.714
  • 拓扑面积:
    99.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:20129e20fb810aeefa95725130a336eb
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-propylsulfanyl-succinic acid番木鳖碱 作用下, 生成 (S)-propylsulfanyl-succinic acid
    参考文献:
    名称:
    取代的7-氨基香豆素-3-羧酸酯衍生物的合成及荧光性质
    摘要:
    已经合成了各自含有马来酰亚胺的4-三氟甲基或6-溴取代的7-二乙基氨基香豆素-3-羧酰胺衍生物2和3,作为蛋白质中硫醇基的潜在荧光标记试剂,并且已经确定了它们的荧光性质。4-三氟甲基取代的化合物2的Stokes位移比缺少该基团的同类化合物要大得多,但是两种新的香豆素的荧光量子产率均很低(low f)。当存在4-三氟甲基取代基时,3-羧酰胺非常不稳定地水解。7-二乙基氨基香豆素-3-羧酸乙酯17的溴化分别得到6-和8-溴衍生物18和19,以及还有8-溴-7-一乙基化合物20.φ ˚F后者的化合物比其二乙氨基类似物19的化合物大100倍。荧光寿命测量结果支持基于扭曲的分子内电荷转移(TICT)模型的解释,以解释ϕ f的这些大差异。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370608
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    US2581514
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • CATALYST SYSTEMS FOR THE PRODUCTION OF ACIDS
    申请人:Ball George A.
    公开号:US20110108763A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    Various embodiments of the invention herein described generally relate to novel processes for the production of aromatic acids by fixed bed catalytic oxidation of aromatic compounds carrying at least one oxidizable substituent group attached directly to the carbon atom of the corresponding aromatic nucleus. In an embodiment, a novel oxidation process of the present invention comprises the steps of: a) catalytically oxidizing, with an oxidation catalyst, a liquid phase aromatic acid precursor in the presence of a gaseous oxygen source; b) separating a finished product; c) purging the solvent and the oxidation catalyst; d) optionally recycling at least a portion of the solvent into the oxidation reactor; e) recovering at least a portion of the oxidation catalyst; f) recharging the at least a portion of the oxidation catalyst over a solid recharging catalyst bed; and (g) feeding a reactivated oxidation catalyst to the oxidation reactor.
    本发明的各种实施例通常涉及通过固定床催化氧化芳香族化合物来生产芳香族酸的新工艺,所述芳香族化合物带有至少一个可氧化取代基,该取代基直接连接到相应芳香族核的碳原子上。在一种实施例中,本发明的新氧化工艺包括以下步骤:a)在氧化催化剂的存在下,在气态氧源的存在下,催化氧化液相芳香族酸前体;b)分离成品;c)清除溶剂和氧化催化剂;d)可选地将至少一部分溶剂循环回氧化反应器;e)回收至少一部分氧化催化剂;f)将至少一部分氧化催化剂在固体充电催化剂床上重新充电;g)将再生的氧化催化剂送入氧化反应器。
  • [EN] MAGNOLOL DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE MAGNOLOL ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 厚朴酚衍生物及其制备方法和应用
    申请人:GUANGDONG HEJI BIOTECH CO LTD
    公开号:WO2021052268A1
    公开(公告)日:2021-03-25
    一种厚朴酚衍生物及其制备方法和应用,该厚朴酚衍生物具有式(1)所示的结构。提供的厚朴酚衍生物具有良好水溶性,溶解后无色透明,对常见的革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、真菌等具有显著的抑制效果,可作为绿色天然的防腐剂应用于食品、药品及化妆品等领域。
  • S-Alkylmercaptosuccinic Acids as Solid Derivatives of Olefins, Alkyl Bromides, and Mercaptans
    作者:JOE G. HENDRICKSON、LEWIS F. HATCH
    DOI:10.1021/jo01080a018
    日期:1960.10
  • <i>S,S</i>-Dialkyl Dithiocarbonates as a Convenient Source of Alkanethiols: an Improved Synthesis of Alkylthiocarboxylic Acids
    作者:Silvano Cadamuro、Iacopo Degani、Rita Fochi、Valeria Regondi
    DOI:10.1055/s-1986-31881
    日期:——
  • CADAMURO S.; DEGANI I.; FOCHI R.; REGONDI V., SYNTHESIS,(1986) N 12, 1070-1074
    作者:CADAMURO S.、 DEGANI I.、 FOCHI R.、 REGONDI V.
    DOI:——
    日期:——
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