bidentate phosphino-thiourea ligand | 261177-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bidentate phosphino-thiourea ligand
• 英文别名: 1-(2-Diphenylphosphanylethyl)-3-phenylthiourea
• CAS: 261177-72-4
• 化学式: C₂₁H₂₁N₂PS
• 分子量: 364.451
• InChiKey: DDTMVCYISCKHLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bidentate phosphino-thiourea ligand 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双齿膦基硫脲配体PhNHC（S）NHCH 2 CH 2 PPh 2的Pd（II）和Rh（I）螯合物：均相和杂化催化的结构性质和活性

  摘要：

  制备了具有硫脲和膦功能的新型双功能配体PhNHC（S）NHCH 2 CH 2 PPh 2（Ptu），及其Pd（II）和Rh（I）配合物。Ptu表现为二齿配体，形成船形构象的七元螯合环。在钯的情况下，这是通过X射线确定配合物[Pd（Ptu）2 ] Cl 2 ·6CHCl 3（1），[Pd（Ptu）2 Cl] Cl·EtOH（2）和[Pd（Ptu）2 ] [CoCl 4 ] 。CHCl 3 •2EtOH（3）。在复杂在图1和图3中，两个配体是中心对称地相关的，而在图2中，它们以伞状排列被同一侧折叠。Rh（I）配合物[Rh（cod）（Ptu）] X（X = Cl或PF 6； cod = 1,5-环辛二烯）和[Rh（cod）（Ptu）] 2 [CoCl 4 ]的特征在于31 P-NMR和FT-IR光谱。在PD的均相氢化和加氢甲酰化反应的Rh（I）的催化活性（II）和复合物是依赖于反阴离子，作为在氯

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00615-4
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 2-(二苯基膦基)乙胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到bidentate phosphino-thiourea ligand
  参考文献：
  名称：

  双齿膦基硫脲配体PhNHC（S）NHCH 2 CH 2 PPh 2的Pd（II）和Rh（I）螯合物：均相和杂化催化的结构性质和活性

  摘要：

  制备了具有硫脲和膦功能的新型双功能配体PhNHC（S）NHCH 2 CH 2 PPh 2（Ptu），及其Pd（II）和Rh（I）配合物。Ptu表现为二齿配体，形成船形构象的七元螯合环。在钯的情况下，这是通过X射线确定配合物[Pd（Ptu）2 ] Cl 2 ·6CHCl 3（1），[Pd（Ptu）2 Cl] Cl·EtOH（2）和[Pd（Ptu）2 ] [CoCl 4 ] 。CHCl 3 •2EtOH（3）。在复杂在图1和图3中，两个配体是中心对称地相关的，而在图2中，它们以伞状排列被同一侧折叠。Rh（I）配合物[Rh（cod）（Ptu）] X（X = Cl或PF 6； cod = 1,5-环辛二烯）和[Rh（cod）（Ptu）] 2 [CoCl 4 ]的特征在于31 P-NMR和FT-IR光谱。在PD的均相氢化和加氢甲酰化反应的Rh（I）的催化活性（II）和复合物是依赖于反阴离子，作为在氯

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00615-4

文献信息

• Pd(II) and Rh(I) chelate complexes of the bidentate phosphino–thiourea ligand PhNHC(S)NHCH2CH2PPh2: structural properties and activity in homogeneous and hybrid catalysis
  作者：D Cauzzi

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00615-4

  日期：2000.1.15

  functions, and its Pd(II) and Rh(I) complexes were prepared. Ptu behaves as a bidentate ligand forming seven-membered chelation rings in a boat-like conformation. In the case of palladium, this was ascertained by the X-ray determination of the structure of the complexes [Pd(Ptu)2]Cl2·6CHCl3 (1), [Pd(Ptu)2Cl]Cl·EtOH (2) and [Pd(Ptu)2][CoCl4].CHCl3·2EtOH (3). In complexes 1 and 3, the two ligands are related

  制备了具有硫脲和膦功能的新型双功能配体PhNHC（S）NHCH 2 CH 2 PPh 2（Ptu），及其Pd（II）和Rh（I）配合物。Ptu表现为二齿配体，形成船形构象的七元螯合环。在钯的情况下，这是通过X射线确定配合物[Pd（Ptu）2 ] Cl 2 ·6CHCl 3（1），[Pd（Ptu）2 Cl] Cl·EtOH（2）和[Pd（Ptu）2 ] [CoCl 4 ] 。CHCl 3 •2EtOH（3）。在复杂在图1和图3中，两个配体是中心对称地相关的，而在图2中，它们以伞状排列被同一侧折叠。Rh（I）配合物[Rh（cod）（Ptu）] X（X = Cl或PF 6； cod = 1,5-环辛二烯）和[Rh（cod）（Ptu）] 2 [CoCl 4 ]的特征在于31 P-NMR和FT-IR光谱。在PD的均相氢化和加氢甲酰化反应的Rh（I）的催化活性（II）和复合物是依赖于反阴离子，作为在氯
• Synthesis of New Thiourea-Metal Complexes with Promising Anticancer Properties
  作者：Guillermo Canudo-Barreras、Lourdes Ortego、Anabel Izaga、Isabel Marzo、Raquel P. Herrera、M. Concepción Gimeno

  DOI：10.3390/molecules26226891

  日期：——

  whereas for silver complexes the coordination of the ligand as P^S chelate is found. The thiourea ligands and their complexes were explored against different cancer cell lines (HeLa, A549, and Jurkat). The thiourea ligands do not exhibit relevant cytotoxicity in the tested cell lines and the coordination of a metal triggers excellent cytotoxic values in all cases. In general, data showed that gold complexes

  在这项工作中，两个硫脲配体在一个臂上带有一个膦基团，在另一个臂上带有一个苯基 ( T2 ) 或 3,5-di-CF 3取代的苯环 ( T1) 已经准备好，并研究了它们与 Au 和 Ag 的协调。对于金配合物观察到不同的行为，线性几何结构仅与磷原子配位或存在线性和三配位物种之间的平衡，而对于银配合物，发现配体配位为 P^S 螯合物。针对不同的癌细胞系（HeLa、A549 和 Jurkat）探索了硫脲配体及其复合物。硫脲配体在测试的细胞系中不表现出相关的细胞毒性，并且金属的配位在所有情况下都触发了极好的细胞毒性值。一般来说，数据显示金配合物比具有T1的银化合物更具细胞毒性，特别是配合物 [Au T1 (PPh 3)]OTf、双(硫脲) [Au( T1 ) 2 ]OTf 和金硫醇物种 [Au(SR) T1 ]。相比之下，使用T2可以用银物质 [Ag T1 (PPh 3 )]OTf 和 [Ag( T1