[(3S,4R,5R)-2-acetyloxy-5-(acetyloxymethyl)-4-fluoro-3-methyloxolan-3-yl] benzoate | 1615696-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(3S,4R,5R)-2-acetyloxy-5-(acetyloxymethyl)-4-fluoro-3-methyloxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 1615696-40-6
• 化学式: C₁₇H₁₉FO₇
• 分子量: 354.332
• InChiKey: COJJMMCQDIXEJG-DQZYOXILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,4R,5R)-2-acetyloxy-5-(acetyloxymethyl)-4-fluoro-3-methyloxolan-3-yl] benzoate 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 silver nitrate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF

  摘要：

  本文披露了核苷、核苷酸和核苷酸类似物，其合成方法以及利用一个或多个核苷、核苷酸和核苷酸类似物治疗冠状病毒科病毒、托加病毒科病毒、肝炎病毒科病毒和/或布尼亚病毒科病毒感染的方法。

  公开号：

  US20150366888A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-O-benzyl-3-deoxy-3-fluoro-α-D-arabino-furanoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [(3S,4R,5R)-2-acetyloxy-5-(acetyloxymethyl)-4-fluoro-3-methyloxolan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF

  摘要：

  本文披露了核苷、核苷酸和核苷酸类似物，其合成方法以及利用一个或多个核苷、核苷酸和核苷酸类似物治疗冠状病毒科病毒、托加病毒科病毒、肝炎病毒科病毒和/或布尼亚病毒科病毒感染的方法。

  公开号：

  US20150366888A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] NUCLÉOSIDES, NUCLÉOTIDES SUBSTITUÉS ET LEURS ANALOGUES
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014100498A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Disclosed herein are nucleotide analogs, methods of synthesizing nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as a HCV infection with one or more nucleotide analogs.

  本文披露了核苷酸类似物、核苷酸类似物合成方法以及使用一个或多个核苷酸类似物治疗疾病和/或条件，例如HCV感染的方法。
• US9598457B2
  申请人：——

  公开号：US9598457B2

  公开（公告）日：2017-03-21
• US9603863B2
  申请人：——

  公开号：US9603863B2

  公开（公告）日：2017-03-28
• US9815864B2
  申请人：——

  公开号：US9815864B2

  公开（公告）日：2017-11-14