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4-乙氧基-2-(2-呋喃基)苯胺 | 769921-98-4

中文名称
4-乙氧基-2-(2-呋喃基)苯胺
中文别名
——
英文名称
4-ethoxy-2-(2-furyl)aniline
英文别名
4-Ethoxy-2-(furan-2-yl)aniline
4-乙氧基-2-(2-呋喃基)苯胺化学式
CAS
769921-98-4
化学式
C12H13NO2
mdl
——
分子量
203.241
InChiKey
KYXCAIJYVGZNDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2932190090

SDS

SDS:a53a82e2a37ca9b87e9b2f077febc695
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-乙氧基-2-(2-呋喃基)苯胺氯甲酸苯酯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以73%的产率得到phenyl 4-ethoxy-2-(2-furyl)phenylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
    [FR] MODULATEURS ALLOSTERIQUES POSITIFS DU RECEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACETYLCHOLINE
    摘要:
    公开号:
    WO2004085433A3
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4-乙氧基苯胺2-(三丁基锡烷基)呋喃四(三苯基膦)钯 、 n-hexanes 、 乙腈 、 silica gel 、 二氯甲烷 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以to afford 4-ethoxy-2-(2-furyl)aniline as a brown semi-solid 2.5 g (62%)的产率得到4-乙氧基-2-(2-呋喃基)苯胺
    参考文献:
    名称:
    Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor
    摘要:
    本发明提供了I式化合物:其中A、B和X在此处描述。这些化合物可以是药物盐或组合物的形式,可以是纯对映体形式或混合物,可用于制备药物,用于治疗已知α7 nAChR参与的疾病或病症。
    公开号:
    US20080132551A1
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文献信息

  • EP1611128A2
    申请人:——
    公开号:EP1611128A2
    公开(公告)日:2006-01-04
  • [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTERIQUES POSITIFS DU RECEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACETYLCHOLINE
    申请人:UPJOHN CO
    公开号:WO2004085433A3
    公开(公告)日:2004-12-16
  • Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor
    申请人:Rogers Bruce Nelsen
    公开号:US20080132551A1
    公开(公告)日:2008-06-05
    The invention provides compounds of Formula I: wherein A, B, and X are described herein. These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals used to treat diseases or conditions in which α7 nAChR is known to be involved.
    本发明提供了I式化合物:其中A、B和X在此处描述。这些化合物可以是药物盐或组合物的形式,可以是纯对映体形式或混合物,可用于制备药物,用于治疗已知α7 nAChR参与的疾病或病症。
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