4-乙氧基-2-(4-乙氧基-1-羟基萘-2-基)萘-1-醇 | 65195-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-乙氧基-2-(4-乙氧基-1-羟基萘-2-基)萘-1-醇
• 英文名称: 4,4'-diethoxy-[2,2']-binaphthalinyl-1,1'-diol
• 英文别名: Russig Blue；4,4'-Diethoxy[2,2'-binaphthalene]-1,1'-diol；4-ethoxy-2-(4-ethoxy-1-hydroxynaphthalen-2-yl)naphthalen-1-ol
• CAS: 65195-28-0
• 化学式: C₂₄H₂₂O₄
• 分子量: 374.436
• InChiKey: GUGGJGRHKOTILC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基-2-(4-乙氧基-1-羟基萘-2-基)萘-1-醇 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HIRAYAMA RYOICHI; YAMAGISHI TAKAMICHI; MITA KATSUHISA; KITAJIMA SABURO; H+, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-萘醌 、 乙醇 生成 4-乙氧基-2-(4-乙氧基-1-羟基萘-2-基)萘-1-醇
  参考文献：
  名称：

  HIRAYAMA RYOICHI; YAMAGISHI TAKAMICHI; MITA KATSUHISA; KITAJIMA SABURO; H+, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Access to Unsymmetric Binaphthols through Oxidative Coupling of Silicon Bisnaphtholates
  作者：Michael Schmittel、Andreas Haeuseler

  DOI：10.1515/znb-2003-2-302

  日期：2003.3.1

  The oxidative coupling of various symmetric (5 -7) as well as unsymmetric silicon bisnaphtholates (11, 12), initiated by different oxidants (iron(III), cerium(IV), copper(II) or hypervalent iodine), furnishes the corresponding symmetric and unsymmetric binaphthols 13 - 17. The coupling reaction of the substrates follows strictly an intramolecular pathway.

  各种对称（5-7）和非对称硅双萘酚盐（11、12）的氧化偶联，由不同氧化剂（铁（III）、铈（IV）、铜（II）或高价碘）引发，形成相应的对称和非对称双萘酚13-17。底物的偶联反应严格遵循分子内途径。
• Reductive-alkylation and aromatic coupling reactions of 1,4-benzoquinone derivatives promoted by ethylaluminum dichloride
  作者：Vitor F Ferreira、Francis J Schmitz

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00865-1

  日期：1998.11

  Reactions of several substituted 1,4-benzoquinones with ethylaluminum dichloride in dichloromethane were studied. It was found that some quinones undergo a new radical aromatic coupling under these conditions, while others undergo a 1,6-reductive O-alkylation.

  研究了几种取代的1,4-苯醌与二氯化乙基铝在二氯甲烷中的反应。发现在这些条件下一些醌进行新的自由基芳族偶联，而另一些进行1，6-还原O-烷基化。
• HIRAYAMA RYOICHI; YAMAGISHI TAKAMICHI; MITA KATSUHISA; KITAJIMA SABURO; H+, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
  作者：HIRAYAMA RYOICHI、 YAMAGISHI TAKAMICHI、 MITA KATSUHISA、 KITAJIMA SABURO、 H+

  DOI：——

  日期：——