3,3'-diselanediylbis(N-methoxy-N-methylpropanamide) | 1318770-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3'-diselanediylbis(N-methoxy-N-methylpropanamide)
• CAS: 1318770-97-6
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₄Se₂
• 分子量: 390.2
• InChiKey: QLFSQIASUMTIHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.03
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,4'R,5R)-5-(2-bromoethyl)-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolane) 、 3,3'-diselanediylbis(N-methoxy-N-methylpropanamide) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到N-methoxy-N-methyl-3-(2-((4S,4'R,5R)-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolan)-5-yl)ethylseleno)propanamide
  参考文献：
  名称：

  用于合成 α- 和 β-有机硒芳基酮的 Weinreb 酰胺基结构单元

  摘要：

  已经实现了合成α-和β-有机基硒芳基酮的新策略。该策略基于迄今为止未报道的 2,2'-二硒二基双（N-甲氧基-N-甲基乙酰胺）和 3,3'-二硒二基双（N-甲氧基-N-甲基丙酰胺）的使用。设想的合成等效物首次结合了 Weinreb 酰胺 (WA) 官能团的有用性和那些先天与硒的作用。目标α-和β-有机基硒芳基酮的合成可以通过Se-Se键的还原裂解，然后在硒上进行烷基化，以及在其中的WA官能团上添加芳基卤化镁来实现。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260772
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-N-methoxy-N-methylpropanamide 在 selenium 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到3,3'-diselanediylbis(N-methoxy-N-methylpropanamide)
  参考文献：
  名称：

  用于合成 α- 和 β-有机硒芳基酮的 Weinreb 酰胺基结构单元

  摘要：

  已经实现了合成α-和β-有机基硒芳基酮的新策略。该策略基于迄今为止未报道的 2,2'-二硒二基双（N-甲氧基-N-甲基乙酰胺）和 3,3'-二硒二基双（N-甲氧基-N-甲基丙酰胺）的使用。设想的合成等效物首次结合了 Weinreb 酰胺 (WA) 官能团的有用性和那些先天与硒的作用。目标α-和β-有机基硒芳基酮的合成可以通过Se-Se键的还原裂解，然后在硒上进行烷基化，以及在其中的WA官能团上添加芳基卤化镁来实现。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260772