(3S,3'S,4'R)-1'-(6-amino-5-fluoropyrimidin-4-yl)-3-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-oxo-[1,3'-bipiperidine]-4'-carboxamide | 1510829-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,3'S,4'R)-1'-(6-amino-5-fluoropyrimidin-4-yl)-3-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-oxo-[1,3'-bipiperidine]-4'-carboxamide
• 英文别名: (3S,3'S,4‘R)-1‘-(6-amino-5-fluoropyrimidin-4-yl)-3-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-oxo-[1,3‘-bipiperidine]-4’-carboxamide；(3S,4R)-1-(6-amino-5-fluoropyrimidin-4-yl)-3-[(3S)-3-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)anilino]-2-oxopiperidin-1-yl]piperidine-4-carboxamide
• CAS: 1510829-09-0
• 化学式: C₂₂H₂₄ClF₄N₇O₂
• 分子量: 529.925
• InChiKey: QLRRJMOBVVGXEJ-OWCLPIDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-1'-(tert-butoxycarbonyl)-3-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-oxo-[1,3'-bipiperidine]-4'-carboxylic acid 在 二氧化碳 、 氯化铵 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 维卡布鲁替尼 、 (3S,3'R,4'S)-1'-(6-amino-5-fluoropyrimidin-4-yl)-3-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-oxo-[1,3'-bipiperidine]-4'-carboxamide 、 (3S,3'S,4'R)-1'-(6-amino-5-fluoropyrimidin-4-yl)-3-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-oxo-[1,3'-bipiperidine]-4'-carboxamide 、 (3R,3'S,4'R)-1'-(6-amino-5-fluoropyrimidin-4-yl)-3-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-oxo-[1,3'-bipiperidine]-4'-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINYL TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE AU PYRIMIDINYLE

  摘要：

  本发明提供了作为Bruton酪氨酸激酶抑制剂的化合物及其组合物，具有与之相同的理想特性。

  公开号：

  WO2013185084A1

文献信息

• [EN] SUCCINATE FORMS AND COMPOSITIONS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] FORMES DE SUCCINATE ET COMPOSITIONS D'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2018017153A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为Bruton酪氨酸激酶抑制剂的化合物及其组合物，具有适用于同一目的的理想特性。
• PYRIMIDINYL TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：BIOGEN IDEC MA INC.

  公开号：US20150158843A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了化合物及其组合物，可用作布鲁顿酪氨酸激酶的抑制剂，并具有相应的理想特性。
• Pyrimidinyl tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10618887B2

  公开（公告）日：2020-04-14

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了可用作布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并表现出理想特性的化合物及其组合物。
• Succinate forms and compositions of Bruton's tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11174243B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了可用作布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并表现出理想特性的化合物及其组合物。
• EP3753934A1
  申请人：——

  公开号：EP3753934A1

  公开（公告）日：2020-12-23