1-[Cyano(p-methoxyphenyl) methyl] cyclohexanol | 2753434-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[Cyano(p-methoxyphenyl) methyl] cyclohexanol
• 英文别名: X5ZW57MF7H；(2S)-2-(1-hydroxycyclohexyl)-2-(4-methoxyphenyl)acetonitrile
• CAS: 2753434-78-3
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: ASYJSBPNAIDUHX-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[Cyano(p-methoxyphenyl) methyl] cyclohexanol 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以83%的产率得到1-[2-Amino-1-(p-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of cyclohexanol derivatives

  摘要：

  通过金属氢化物（如NaH、KH、LiH、MgH2、CaH2、AlH3和/或LiAlH4）促进对带有对位取代芳基的化合物与环己酮的反应，制备出第一中间体，该中间体可用于制备一种常称为文拉法辛的药物。或者，可以使用异丙基二（异丙氨基）锂代替金属氢化物。第一中间体可以进一步反应，形成第二中间体，还可以使用Rainey镍或金属氢化物促进还原反应。这些反应过程可以在有机溶剂中进行，从而以高产率提供高纯度的反应产物。

  公开号：

  US20040106818A1
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 对甲氧基苯乙腈 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.08h， 以80%的产率得到1-[Cyano(p-methoxyphenyl) methyl] cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of cyclohexanol derivatives

  摘要：

  通过金属氢化物（如NaH、KH、LiH、MgH2、CaH2、AlH3和/或LiAlH4）促进对带有对位取代芳基的化合物与环己酮的反应，制备出第一中间体，该中间体可用于制备一种常称为文拉法辛的药物。或者，可以使用异丙基二（异丙氨基）锂代替金属氢化物。第一中间体可以进一步反应，形成第二中间体，还可以使用Rainey镍或金属氢化物促进还原反应。这些反应过程可以在有机溶剂中进行，从而以高产率提供高纯度的反应产物。

  公开号：

  US20040106818A1