dimethyl (1S,2R,3R,4R,5R)-5-[(4S,5R)-4-acetyloxy-5-methyl-3-methylidene-6-phenylhexyl]-3-[(E,4S,6S)-4,6-dimethyloct-2-enoyl]oxy-2,4-dihydroxy-7-oxo-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-1,2-dicarboxylate | 170156-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (1S,2R,3R,4R,5R)-5-[(4S,5R)-4-acetyloxy-5-methyl-3-methylidene-6-phenylhexyl]-3-[(E,4S,6S)-4,6-dimethyloct-2-enoyl]oxy-2,4-dihydroxy-7-oxo-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-1,2-dicarboxylate
• CAS: 170156-63-5
• 化学式: C₃₆H₄₈O₁₃
• 分子量: 688.769
• InChiKey: FDXOCYCADBTEFV-MQSLSSJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  181.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (1S,2R,3R,4R,5R)-5-[(4S,5R)-4-acetyloxy-5-methyl-3-methylidene-6-phenylhexyl]-3-[(E,4S,6S)-4,6-dimethyloct-2-enoyl]oxy-2,4-dihydroxy-7-oxo-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-1,2-dicarboxylate 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以21%的产率得到2-[(2R,3R,4R,7S)-3-((E)-(4S,6S)-4,6-Dimethyl-oct-2-enoyloxy)-4-hydroxy-2-methoxycarbonyl-8-methylene-7-((R)-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl]-2-hydroxy-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Procopiou, Ranayiotis A.; Bailey, Esme J.; Chan, Chuen, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 11, p. 1341 - 1348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (1R,2R,3R,4R,5R,7S)-5-[(4S,5R)-4-acetyloxy-5-methyl-3-methylidene-6-phenylhexyl]-3-[(E,4S,6S)-4,6-dimethyloct-2-enoyl]oxy-2,4,7-trihydroxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-1,2-dicarboxylate 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Procopiou, Ranayiotis A.; Bailey, Esme J.; Chan, Chuen, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 11, p. 1341 - 1348

  摘要：

  DOI：