di-tert-butyl 2,2'-{7-[2-(benzyloxy)-2-oxyethyl-(1,4,7-triazacyclononane)-1,4-diyl]}diacetate | 1161415-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 2,2'-{7-[2-(benzyloxy)-2-oxyethyl-(1,4,7-triazacyclononane)-1,4-diyl]}diacetate
• 英文别名: Benzyl 2-[4,7-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4,7-triazonan-1-yl]acetate
• CAS: 1161415-30-0
• 化学式: C₂₇H₄₃N₃O₆
• 分子量: 505.655
• InChiKey: CNAHTYVIYZXELJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 2,2'-{7-[2-(benzyloxy)-2-oxyethyl-(1,4,7-triazacyclononane)-1,4-diyl]}diacetate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以0.462 g的产率得到NOTA-BIS(叔丁基酯)
  参考文献：
  名称：

  RADIOSENSITIVITY OF FLUOROPHORES AND USE OF RADIOPROTECTIVE AGENTS FOR DUAL-MODALITY IMAGING

  摘要：

  本申请公开了一种包含荧光探针和放射性核素的双标记分子的组合物及其使用方法。这些标记分子可用于检测、成像和/或诊断疾病组织，如肿瘤。在优选实施例中，双标记分子可用于术前和/或术中成像，例如检测恶性组织的边缘以便于手术切除。在更优选的实施例中，使用放射保护剂，如氧自由基清除剂，以减少荧光信号的辐解。标记分子结合到与疾病相关的抗原，如肿瘤相关抗原。示例分子包括抗体、抗体片段、双特异性抗体、可靶向构建物和靶向肽，如炸弹素类似物。

  公开号：

  US20160199524A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4-二乙酸二叔丁酯 、 2-溴乙酸苄酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到di-tert-butyl 2,2'-{7-[2-(benzyloxy)-2-oxyethyl-(1,4,7-triazacyclononane)-1,4-diyl]}diacetate
  参考文献：
  名称：

  RADIOSENSITIVITY OF FLUOROPHORES AND USE OF RADIOPROTECTIVE AGENTS FOR DUAL-MODALITY IMAGING

  摘要：

  本申请公开了一种包含荧光探针和放射性核素的双标记分子的组合物及其使用方法。这些标记分子可用于检测、成像和/或诊断疾病组织，如肿瘤。在优选实施例中，双标记分子可用于术前和/或术中成像，例如检测恶性组织的边缘以便于手术切除。在更优选的实施例中，使用放射保护剂，如氧自由基清除剂，以减少荧光信号的辐解。标记分子结合到与疾病相关的抗原，如肿瘤相关抗原。示例分子包括抗体、抗体片段、双特异性抗体、可靶向构建物和靶向肽，如炸弹素类似物。

  公开号：

  US20160199524A1

文献信息

• METHOD FOR PREPARING CONTRAST AGENT PRECURSOR
  申请人：INSTITUTE OF NUCLEAR ENERGY RESEARCH, ATOMIC ENERGY COUNCIL EXECUTIVE YUAN, R.O.C

  公开号：US20180265480A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  A method for preparing a contrast agent precursor is revealed. The method includes several steps. First dissolve di-tert-butyl 2,2′-(1,4,7-triazacyclononane-1,4-diyl)diacetate, benzyl-2-bromoacetate and an alkaline compound in a first solvent to perform a bimolecular nucleophilic substitution reaction and get a product. Then dissolve the product in a second solvent to get a solution and adjust the pH value of the solution. Next add an organic solvent when the solution becomes acid and then remove a first organic layer that contains the organic solvent. Adjust the solution to become an alkaline solution and add the organic solvent again to get a second organic layer containing the organic solvent. The second organic layer contains the final product, di-tert-butyl 2,2′-7-[2-(benzyloxy)-2-oxyethyl-(1,4,7-triazacyclononane-1,4-diyl}-diacetate.

  揭示了一种制备对比剂前体的方法。该方法包括几个步骤。首先，在第一溶剂中溶解双叔丁基2,2'-(1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4-二基)二乙酸酯，苄基-2-溴乙酸酯和碱性化合物，进行双分子亲核取代反应并得到产物。然后在第二溶剂中溶解产物以得到溶液，并调节溶液的pH值。接下来，当溶液变酸时添加有机溶剂，然后去除含有有机溶剂的第一有机层。将溶液调节为碱性溶液，并再次添加有机溶剂以得到含有有机溶剂的第二有机层。第二有机层包含最终产物，即双叔丁基2,2'-7-[2-(苄氧基)-2-氧乙基-(1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4-二基)}-二乙酸酯。
• Improved ¹⁸F Labeling of Peptides with a Fluoride-Aluminum-Chelate Complex
  作者：William J. McBride、Christopher A. D’Souza、Robert M. Sharkey、Habibe Karacay、Edmund A. Rossi、Chien-Hsing Chang、David M. Goldenberg

  DOI：10.1021/bc100137x

  日期：2010.7.21

  We reported previously the feasibility to radiolabel peptides with fluorine-18 (F-18) using a rapid one-pot method that first mixes F-18(-) with Al3+ and then binds the ((AlF)-F-18)(24) complex to a NOTA ligand on the peptide. In this report, we examined several new NOTA ligands and determined how temperature, reaction time, and reagent concentration affected the radiolabeling yield. Four structural variations of the NOTA ligand had isolated radiolabeling yields ranging from 5.8% to 87% under similar reaction conditions. All of the (AlF)-F-18 NOTA complexes were stable in vitro in human serum, and those that were tested in vivo also were stable. The radiolabeling reactions were performed at 100 C, and the peptides could be labeled in as little as 5 mm. The IMP467 peptide could be labeled up to 115 GBq/mu mol (3100 Ci/mmol), with a total reaction and purification time of 30 min without chromatographic purification.