4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]benzohydroximoyl chloride | 925692-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]benzohydroximoyl chloride
• 英文别名: 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-hydroxybenzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 925692-74-6
• 化学式: C₁₃H₂₀ClNO₂Si
• 分子量: 285.846
• InChiKey: BGSMYOTXYMQBNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]benzohydroximoyl chloride 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1,3,5-tris[3-(4-dec-9-enyloxyphenyl)isoxazol-5-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  三（苯基异恶唑基）苯的自组装和胶凝行为

  摘要：

  合成了低分子量有机胶凝剂（LMOG）三（苯基异恶唑基）苯，并使用1 H NMR和UV-vis吸收光谱对它们的自组装行为进行了检测。它们在非极性和高极性溶剂（如甲基环己烷，乙醚，丙酮，二甲基亚砜等）中均变成凝胶。对具有饱和烷基链的1和3的干凝胶的场发射扫描电子显微镜（FESEM）观察表明，发达的凝胶非常发达。形成了直纤维，而2的烷基链的不饱和末端促进了右旋和左旋螺旋纤维的形成。的自缔合行为1，2，和使用1 H NMR和UV-vis光谱学研究了溶液中的5种。平面芳族化合物1通过π–π堆积相互作用沿其C 3轴以柱状堆积。组装受到外围烷基取代基的调节。饱和的烷基基团促进了组装，而末端双键阻碍了分子间的缔合，支链取代基显然会干扰堆叠的形成，这可能是由于空间要求。理论计算表明，异恶唑基团的三个偶极采用圆形阵列。4的六元堆栈的构象搜索使用MacroModel V9.1产生了两个主要的构象：一个是非螺旋的

  DOI：

  10.1021/jo200766u
• 作为产物：
  描述：

  4-[(叔-丁基二甲基甲硅烷)氧代]苯甲醛 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]benzohydroximoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF

  摘要：

  描述了具有抗病毒活性的化合物，特别是针对流感病毒的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。在一个实施例中，这些化合物是含有哌嗪和异噁唑环的杂环酰胺，可以选择性地被一个或多个取代基取代。这些化合物可以与一个或多个药用可接受的赋形剂配制，形成适合肠道或静脉注射的组合物。这些化合物通常用于治疗或预防流感A感染，如H1N1、H2N2、H3N2、H5N1、H7N7、H1N2、H9N2、H7N2、H7N3和H10N7。

  公开号：

  US20110212975A1

文献信息

• 2,2,2-Trifluoroacetaldehyde <i>O</i>-(Aryl)oxime: A Precursor of Trifluoroacetonitrile
  作者：Bo Lin、Yunfei Yao、Yangjie Huang、Zhiqiang Weng

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00637

  日期：2022.3.18

  The preparation of 2,2,2-trifluoroacetaldehyde O-(aryl)oxime, a previously inaccessible precursor of trifluoroacetonitrile, via reaction of hydroxylamine and trifluoroacetaldehyde hydrate is reported. This precursor released CF3CN in quantitative yield under mildly basic conditions. The precursor was successfully used in the synthesis of trifluoromethylated oxadiazoles. The facile, cost-effective,

  报道了通过羟胺和三氟乙醛水合物的反应制备2,2,2-三氟乙醛O- (芳基)肟，这是一种以前难以获得的三氟乙腈前体。该前体在弱碱性条件下以定量产率释放CF 3 CN。该前体成功地用于三氟甲基化恶二唑的合成。简便、经济、可扩展和可回收的程序使这些三氟乙腈前体普遍适用。
• Combinatorial synthesis of isoxazole library and their liquid crystalline properties
  作者：Masahiro Tanaka、Takeharu Haino、Keiko Ideta、Kanji Kubo、Akira Mori、Yoshimasa Fukazawa

  DOI：10.1016/j.tet.2006.11.005

  日期：2007.1

  on solid support in a parallel fashion. Highly regioselective 1,3-dipolar cycloaddition of the nitrile oxides to the triple bond of the solid-attached ethynylbenzamides gave isoxazoles on solid support in good yield. Thirty molecules of them exhibited mesomorphic properties. The combination of molecular mechanics calculations and X-ray diffraction experiments of 2g and 3g revealed that the smectic phase

  在固体支持物上通过组合合成以平行方式合成了六种类型的包括60个分子的异恶唑。腈氧化物对与固体连接的乙炔基苯甲酰胺的三键的高度区域选择性的1，3-偶极环加成反应以良好收率得到了在固体载体上的异恶唑。它们的三十个分子表现出介晶性质。分子力学计算和X射线衍射实验的组合2克和3克揭示的近晶相2克有双层结构，而3克呈单层液晶相。与2g和3g的单晶结构相比，它们得到了支持。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THERE OF CROSS REFERENCE TO RELATED APPLICATIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION, ET RENVOI À DES APPLICATIONS CORRESPONDANTES
  申请人：UNIV HONGKONG

  公开号：WO2011015037A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Compounds which exhibit antiviral activity, particularly against influenza virus,and methods of making and using there of are described herein. In one embodiment, the compounds are heterocyclic amides containing piperazine and isozazole rings and optionally substituted with one or more substituents. The compounds can be formulated with one or more pharmaceutically acceptable excipients to form compositions suitable for enteralor parenteral administration. The compounds are preferably used to treat or prevent Influenza Ainfections, such as H1N1, H2N2, H3N2, H5N1, H7N7, H1N2, H9N2, H7N2, H7N3, and H10N7.

  本文描述了具有抗病毒活性的化合物，特别是针对流感病毒的化合物，以及制备和使用方法。在一个实施例中，这些化合物是含有哌嗪和异噁唑环的杂环酰胺，可选择地取代一个或多个取代基。这些化合物可以与一个或多个药用辅料配制成适合肠道或静脉注射的组合物。这些化合物通常用于治疗或预防流感病毒感染，如H1N1、H2N2、H3N2、H5N1、H7N7、H1N2、H9N2、H7N2、H7N3和H10N7。