2-(1-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)imidazolin-2-ylidene)-2-nitro acetaldehyde | 1402066-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)imidazolin-2-ylidene)-2-nitro acetaldehyde
• 英文别名: 2-[1-[(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]imidazolidin-2-ylidene]-2-nitroacetaldehyde
• CAS: 1402066-52-7
• 化学式: C₉H₉ClN₄O₃S
• 分子量: 288.714
• InChiKey: GEMFGDCRRPACMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并噻唑-2-乙腈 、 2-(1-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)imidazolin-2-ylidene)-2-nitro acetaldehyde 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-4-(1-((2-chlorothiophene-5-yl)methyl)imidazolin-2-ylidene)-4-nitro-but-2-ene-nitrile
  参考文献：
  名称：

  共轭双烯衍生物及其制备方法和作为抗癌药物 的用途

  摘要：

  本发明公开了一种共轭双烯衍生物及其制备方法与作为抗癌药物的用途。该共轭双烯衍生物的结构为通式I所示：实践证明，化合物具有明显的抑制肿瘤细胞生长活性，部分优选化合物的抗肿瘤活性明显优于对照药物。并且该类化合物的制备过程简单易行，原料易得，是一种具有广阔应用前景的抗肿瘤活性物质。

  公开号：

  CN103450175B

文献信息

• Multisubstituted indole–acrylonitrile hybrids as potential cytotoxic agents
  作者：Shaoyong Ke、Ziwen Yang、Zhigang Zhang、Ying Liang、Kaimei Wang、Manli Liu、Liqiao Shi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.03.011

  日期：2014.4

  A series of multisubstituted indole-acrylonitrile hybrids were designed, synthesized and evaluated for their potential cytotoxic activities. The bio-evaluation results indicated that some of the target compounds (such as 3a, 3f, 3k, 3n) exhibited good to moderate cytotoxic effect on HepG2, BCG-823, BEL7402, and HL-7702 cell lines. Especially, the compounds 3a and 3k also exhibited high cytotoxic activities (3a, 19.38 +/- 3.38 mu M; 3k, 15.43 +/- 3.54 mu M) against the BEL-7402 cell line resistant to Taxol (>25 mu M) and 5-FU (>500 mu M), which might be developed as novel lead scaffold for potential anticancer agents. (c) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.