7-(4-fluorophenyl)-2-methylsulfanyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid methoxy-methyl-amide | 1001129-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 7-(4-fluorophenyl)-2-methylsulfanyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid methoxy-methyl-amide
• 英文别名: 7-(4-fluorophenyl)-N-methoxy-N-methyl-2-methylsulfanylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
• CAS: 1001129-19-6
• 化学式: C₁₆H₁₅FN₄O₂S
• 分子量: 346.385
• InChiKey: REERTWSTEWZUDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-fluorophenyl)-2-methylsulfanyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid methoxy-methyl-amide 、 2-氯苄溴 在 1,2-二溴乙烷 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-chlorophenyl)-1-[7-(4-fluorophenyl)-2-methylsulfanyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine cytokine inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制炎症细胞因子的细胞外释放的2,6,7-取代吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物，所述细胞因子负责一个或多个人类或更高级哺乳动物的疾病状态。本发明还涉及包含所述2,6,7-取代吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物的组合物以及用于预防、减轻或以其他方式控制被认为是负责所述疾病状态的活性成分的酶的方法。

  公开号：

  US07319102B1
• 作为产物：
  描述：

  7-(4-fluorophenyl)-2-methylsulfanyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carbonyl chloride 、 二甲羟胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-(4-fluorophenyl)-2-methylsulfanyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid methoxy-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine cytokine inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制炎症细胞因子的细胞外释放的2,6,7-取代吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物，所述细胞因子负责一个或多个人类或更高级哺乳动物的疾病状态。本发明还涉及包含所述2,6,7-取代吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物的组合物以及用于预防、减轻或以其他方式控制被认为是负责所述疾病状态的活性成分的酶的方法。

  公开号：

  US07319102B1

文献信息

• US7319102B1
  申请人：——

  公开号：US7319102B1

  公开（公告）日：2008-01-15