di(4-cyanophenyl)diazomethane | 64568-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: di(4-cyanophenyl)diazomethane
• 英文别名: p,p'-dicyanodiphenyldiazomethane；4-[(4-cyanophenyl)(diazo)methyl]benzonitrile；4-[(4-Cyanophenyl)-diazomethyl]benzonitrile
• CAS: 64568-33-8
• 化学式: C₁₅H₈N₄
• 分子量: 244.255
• InChiKey: NCZHLZXSYABANB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(4-cyanophenyl)diazomethane 在 rigid organic matrix 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些取代的二苯基亚甲基的光物理

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100245a021
• 作为产物：
  描述：

  4,4’-二氰基二苯甲酮 在 manganese(IV) oxide 、 肼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 di(4-cyanophenyl)diazomethane
  参考文献：
  名称：

  变构靶向解决了早期 LFA-1 定向模式的局限性

  摘要：

  整合素是一个细胞表面受体家族，因其在多种疾病中的治疗潜力而广为人知。然而，整合素靶向药物的开发受到意想不到的下游效应的影响，反映出最初无法预料的对整合素双向信号和交叉通讯的干扰。我们在这里选择了受影响最严重的目标整合素之一，即整合素淋巴细胞功能相关抗原-1 (LFA-1, α L β 2, CD11a/CD18), 作为原型整合素系统地评估和克服这些已知的缺点。我们采用基于两层配体的虚拟筛选方法来鉴定一类针对该整合素的 αI 结构域的新型变构小分子抑制剂。新发现的化学支架被衍生化，产生有效的双和三芳基双环琥珀酰亚胺，可在体外抑制 LFA-1在低纳摩尔浓度下。与早期的 LFA-1 靶向方式相比，这些化合物的特征表明变构 LFA-1 抑制剂 (i) 没有部分激动作用，(ii) 相对于其他整合素选择性结合 LFA-1，(iii) 不触发内化LFA-1 本身或其他整合素和 (iv) 显示口服可用性。该特征将新一代变构

  DOI：

  10.1016/j.bcp.2023.115504

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE LFA-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LFA-1 À PETITES MOLÉCULES
  申请人：ALLOCYTE PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2015189265A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention relates to novel compounds which are capable of inhibiting the interaction of LFA-1 with its counter ligands.

  本发明涉及一类新颖的化合物，这些化合物能够抑制LFA-1与其对抗配体的相互作用。
• The synthesis, characterization, and thermal isomerization of some 1,1,2,2-tetraarylcyclopropanes
  作者：Donald R. Arnold、Danial D. M. Wayner、Masato Yoshida

  DOI：10.1139/v82-329

  日期：1982.9.15

  of symmetrically substituted derivatives, the, 13Cmr chemical shifts correlate with ΣσR0. This correlation is only observed in cases where the Cα—Cβ bond has no net polarity. Details of the thermal isomerization of those derivatives for which the possibility of cis and trans configurations exists are also reported. Trends in the Arrhenius parameters provide evidence for the biradical character of the

  报道了广泛系列的 1,1,2,2-四芳基环丙烷的合成和光谱表征。详细检查了取代基对 13Cmr 和 1Hmr 化学位移的影响。在一系列对称取代的衍生物中，13Cmr 化学位移与 ΣσR0 相关。这种相关性仅在 Cα-Cβ 键没有净极性的情况下观察到。还报道了可能存在顺式和反式构型的那些衍生物的热异构化的细节。阿伦尼乌斯参数的趋势为过渡态的双基特征提供了证据。讨论了支持过渡态双基特征的其他数据。
• Small molecule LFA-1 inhibitors
  申请人：ALLOCYTE PHARMACEUTICALS AG

  公开号：US10077238B2

  公开（公告）日：2018-09-18

  The present invention relates to novel compounds which are capable of inhibiting the interaction of LFA-1 with its counter ligands.

  本发明涉及能够抑制 LFA-1 与其配体相互作用的新型化合物。
• Humphreys,R.W.R.; Arnold,D.R., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 2286 - 2291
  作者：Humphreys,R.W.R.、Arnold,D.R.

  DOI：——

  日期：——
• Humphreys,R.W.R.; Arnold,D.R., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, # 19, p. 2652 - 2661
  作者：Humphreys,R.W.R.、Arnold,D.R.

  DOI：——

  日期：——