4-乙氧基-3-氧代丁酸乙酯 | 41051-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 4-乙氧基-3-氧代丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-ethoxy-3-oxobutanoate
• 英文别名: ethyl 4-ethoxyacetoacetate；γ-Ethoxy-acetessigsaeureethylester；Ethyl 4-ethoxy-3-oxobutyrate
• CAS: 41051-14-3
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: RQCOPVYEHVOEMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基-3-氧代丁酸乙酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以97.5%的产率得到ethyl 3-amino-4-ethoxybut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  开发含有四邻位取代联芳基吡啶酮的 APJ 受体激动剂的两种合成方法

  摘要：

  报道了两种方法合成的开发和实施，以提供BMS-986224，一种 APJ 受体的激动剂。BMS-986224的第一代合成依靠关键的烯胺环化构建吡啶酮核心；然而，该路线的整体效率受到受阻联芳基吡啶酮的线性合成的限制。这种缺乏收敛性在第二代路线中得到解决，该路线最大限度地减少低温锂化化学，用可扩展的亲核芳基化取代昂贵的 Pd 偶联，并减少步骤数。改进的合成是通过一种新的 Negishi 偶联方法实现的，该方法解决了 Suzuki-Miyaura 文献对四邻位取代的联芳基吡啶酮的限制。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00088
• 作为产物：
  描述：

  4-溴乙酰乙酸乙酯 生成 4-乙氧基-3-氧代丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  烟酸冠醚：合成，络合和还原

  摘要：

  2，6-双（溴甲基）烟酸恶唑啉15，由乙基2,6- dimethylnicotinate制备，转化为1：1的大环恶唑啉19和22以及同分异构的大环二聚物20。由6b制备的乙基2，6-双（溴甲基）烟酸酯23，转化为相应的1：1-dibenzo-18-crown-6大环类似物24。NMR和质谱数据用于确定大环结构。氧化后，22与EtMgBr反应，得到4-取代的吡啶基大环化合物26高产。然而，在相同条件下，非-恶唑啉大环27被回收在TOTO。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91918-0
• 作为试剂：
  描述：

  (6-bromo-2-ethylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-[4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl](methyl)amine hydrobromide 、 L-脯氨酸 在 copper(l) iodide 、 4-乙氧基-3-氧代丁酸乙酯 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (S)-1-(2-ethyl-3-((4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)(methyl)amino)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明公开了根据式I的化合物：其中R 1a、R 1b、R 2、R 4、R5、R 6、R 7、R 8、W、X、Y、Z、Cy和下标a如本文所定义。本发明涉及抑制自体脂肪酶（NPP2或ENPP2）的化合物，其制备方法，包含其的药物组合物，以及使用该化合物进行预防和/或治疗涉及纤维化疾病、增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、皮肤病和/或与异常血管生成相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2014202458A1

文献信息

• [EN] METHOD FOR THE USE OF PYRANOINDOLE DERIVATIVES TO TREAT INFECTION WITH HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] METHODE D'UTILISATION DE DERIVES DU PYRANOINDOLE POUR TRAITER UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003099275A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The invention is directed to methods of treating, preventing, or inhibiting a Hepatitis C viral infection in a mammal comprising containing the mammal with an effective amount of a compound of the formula: Wherein substitutions at R1, R2, R3-R12, and Y are set forth in the specification.

  这项发明涉及治疗、预防或抑制哺乳动物体内丙型肝炎病毒感染的方法，包括使用有效量的符合以下结构式的化合物来处理哺乳动物：其中R1、R2、R3-R12和Y的取代基在说明书中列出。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE POLYCYCLIQUES ET D'INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2015177537A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention relates to a novel process for the synthesis of polycyclic carbamoyl pyridone derivativesof formula (B): wherein Ar, W1, W2, W3, X, Y and Z are as defined in the specification; and to novel chemical intermediates for use in sucha process.

  本发明涉及一种用于合成多环碳酰基吡啶酮衍生物的新型方法，其化学式为(B)：其中Ar、W1、W2、W3、X、Y和Z如规范中所定义；以及用于该方法的新型化学中间体。
• Combating arthropods with 3-alkoxymethyl-
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04120956A1

  公开（公告）日：1978-10-17

  3-Alkoxymethyl- and -alkylthiomethyl-pyrazol(5)yl(thiono)(thiol)-phosphoric(phosphonic) acid esters and ester-amides of the formula ##STR1## in which R is hydrogen, alkyl, cyanoalkyl or phenyl, R.sup.1 is hydrogen or halogen, R.sup.2 is alkoxy or alkylthio, R.sup.3 is alkyl, alkoxy, monoalkylamino or phenyl, R.sup.4 is alkyl, and X and Y each independently is oxygen or sulphur, which possess arthropodicidal properties.

  3-烷氧甲基-和-烷基硫甲基-吡唑(5)基(硫代)(硫基)-磷(膦)酸酯和酯酰胺的化学式如下：其中R为氢、烷基、氰基烷基或苯基，R.sup.1为氢或卤素，R.sup.2为烷氧基或烷硫基，R.sup.3为烷基、烷氧基、单烷基氨基或苯基，R.sup.4为烷基，X和Y各自独立地为氧或硫，具有杀虫作用。
• HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACIDS AS ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20160024059A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , B, V, W, X, Y, Z and m are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及具有以下式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R9、B、V、W、X、Y、Z和m如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• Substituted 2,6-substituted pyridine compounds having herbicidal activity
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04936905A1

  公开（公告）日：1990-06-26

  Disclosed herein are substituted pyridine-3-monocarboxylate compounds in which a substituent is bonded to the pyridine ring at the 5-position through an oxygen atom.

  本文披露了一种取代吡啶-3-一羧酸酯化合物，其中取代基通过氧原子与吡啶环的5位连接。