tert-butyldimethylsulfonium trifluoromethanesulfonate | 82510-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyldimethylsulfonium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: t-butyldimethylsulfonium trifluoromethanesulfonate；ter-butyldimethylsulfonium triflate
• CAS: 82510-92-7
• 化学式: CF₃O₃S*C₆H₁₅S
• 分子量: 268.322
• InChiKey: BMIBVBYXTMKHIY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基硫化甲烷 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyldimethylsulfonium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  三烷基锍盐的镍催化根岸型芳基化

  摘要：

  三烷基锍盐与芳基锌试剂的 Negishi 型芳基化反应已在镍催化下完成。发现使用环己硫醇作为额外的配体对于促进 C-S 裂解特别重要。本反应通过与 MeOTf 的 S-甲基化相结合，实现了二烷基硫醚的一锅芳基化。机理实验表明，C-S 裂解将通过单电子转移 (SET) 进行以产生最稳定的以碳为中心的自由基，并且硫醇盐配体将促进 C-S 裂解和自由基重组步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707817