4-iodo-1-(phenylsulfonyl)indol-5-amine | 1431510-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-iodo-1-(phenylsulfonyl)indol-5-amine
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-4-iodoindol-5-amine
• CAS: 1431510-12-1
• 化学式: C₁₄H₁₁IN₂O₂S
• 分子量: 398.224
• InChiKey: YJKJMPITBXJPDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-1-(phenylsulfonyl)indol-5-amine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氯化铵 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-Phenyl-3H,6H-pyrrolo<3,2-e>indole
  参考文献：
  名称：

  一种有效的，通用的2-取代3,6-二氢吡咯并[3,2-e]吲哚的合成方法，涉及一锅Sonogashira偶联和环化反应

  摘要：

  摘要在α-α存在下，4-碘-1-（苯磺酰基）-5-（三氟乙酰胺基）吲哚与末端乙炔的反应有效地合成了2-取代的3,6-二氢吡咯并[3,2- e ]吲哚。钯（0）催化剂和铜（I）助催化剂。该反应涉及一锅法Sonogashira偶联/杂环化，这是标题化合物合成中的第一个此类反应。通过连续的N-保护，硝基芳烃的还原，所得氨基芳烃的碘化和N-三氟乙酰化，由5-硝基吲哚平稳地制备所需的酰胺基-碘吲哚。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0859-5
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基硫酸氢铵 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 4-iodo-1-(phenylsulfonyl)indol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  一种有效的，通用的2-取代3,6-二氢吡咯并[3,2-e]吲哚的合成方法，涉及一锅Sonogashira偶联和环化反应

  摘要：

  摘要在α-α存在下，4-碘-1-（苯磺酰基）-5-（三氟乙酰胺基）吲哚与末端乙炔的反应有效地合成了2-取代的3,6-二氢吡咯并[3,2- e ]吲哚。钯（0）催化剂和铜（I）助催化剂。该反应涉及一锅法Sonogashira偶联/杂环化，这是标题化合物合成中的第一个此类反应。通过连续的N-保护，硝基芳烃的还原，所得氨基芳烃的碘化和N-三氟乙酰化，由5-硝基吲哚平稳地制备所需的酰胺基-碘吲哚。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0859-5