N-Carbobenzoxy raumacline | 132943-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: N-Carbobenzoxy raumacline
• 英文别名: benzyl (1S,12S,13S,14R,17S,18S)-17-ethyl-14-hydroxy-3-methyl-15-oxa-3,20-diazapentacyclo[10.7.1.02,10.04,9.013,18]icosa-2(10),4,6,8-tetraene-20-carboxylate
• CAS: 132943-67-0
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₄
• 分子量: 460.573
• InChiKey: XGIPLQADSPBORC-HSMYNIGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  63.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Carbobenzoxy raumacline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 raumacline
  参考文献：
  名称：

  在植物细胞培养物阿义马林的生物转化萝芙木serpentina藤：新的吲哚生物碱raumacline和Ñ （b）中-methylraumacline。

  摘要：

  从Rauwolfia serpentina Benth的植物细胞培养物中分离出两种新颖的吲哚生物碱，raumacline（2）和N （b） -methylraumacline（3）。后与进给实验萝芙木生物碱阿义马林（1）。新光谱生物碱的结构通过光谱学方法和阿玛琳的化学合成得以阐明（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97149-1
• 作为产物：
  描述：

  在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-Carbobenzoxy raumacline
  参考文献：
  名称：

  在植物细胞培养物阿义马林的生物转化萝芙木serpentina藤：新的吲哚生物碱raumacline和Ñ （b）中-methylraumacline。

  摘要：

  从Rauwolfia serpentina Benth的植物细胞培养物中分离出两种新颖的吲哚生物碱，raumacline（2）和N （b） -methylraumacline（3）。后与进给实验萝芙木生物碱阿义马林（1）。新光谱生物碱的结构通过光谱学方法和阿玛琳的化学合成得以阐明（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97149-1

文献信息

• POLZ, LEO;STOCKIGT, JOACHIM;TAKAYAMA, HIROMITSU;UCHIDA, NAOKI;AIMI, NORIO+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 6693-6696
  作者：POLZ, LEO、STOCKIGT, JOACHIM、TAKAYAMA, HIROMITSU、UCHIDA, NAOKI、AIMI, NORIO+

  DOI：——

  日期：——